26일 미국 증권거래위원회에 따르면 셀큐이티가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.
이 보고서는 셀큐이티의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 브라이언 F. 설리반 CEO와 비키 하네 CFO가 각각 서명하여 인증했다.
보고서에 따르면, 셀큐이티는 현재까지 수익을 창출하지 못했으며, 2025년에는 1억 7천704만 2천 달러의 순손실을 기록했다.2025년 12월 31일 기준으로 누적 적자는 4억 4천890만 7천 달러에 달한다.
셀큐이티는 현재 4억 4천150만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자금을 보유하고 있으며, 이러한 자산은 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
셀큐이티의 주요 제품 후보인 게다톨리시브는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, FDA에 제출한 신약 신청서(NDA)는 2026년 1월 16일에 수락되어 우선 심사 대상으로 지정됐다.이 NDA는 2026년 7월 17일을 목표로 하는 PDUFA 날짜를 가지고 있다.
셀큐이티는 2025년 12월 31일 기준으로 4억 8천244만 9천60주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 2천5백만 주의 우선주를 발행할 수 있는 권한이 있다.
이 회사는 또한 2025년 3월 26일에 독립 등록 공인 회계법인으로부터 재무제표에 대한 감사 보고서를 받았다.
셀큐이티는 향후 임상 시험과 상업화 활동을 위해 추가 자본을 조달할 계획이며, 이러한 자본 조달은 주주들에게 영향을 미칠 수 있다.
셀큐이티는 2025년 12월 31일 기준으로 1,127명의 환자와 건강한 자원봉사자가 게다톨리시브를 포함한 12개의 임상 시험에 참여했으며, 이 중 123명은 단독 요법으로 치료를 받았다.셀큐이티는 앞으로도 연구 개발과 상업화 활동을 지속적으로 확대할 계획이다.
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