26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 26일, 마이크로봇 메디컬은 에모리 헬스케어와 공동으로 보도자료를 발표하며, 에모리 헬스케어가 마이크로봇 메디컬의 LIBERTY® 혈관 내 로봇 시스템을 사용하여 로봇 말초 혈관 내 시술을 성공적으로 완료했다고 밝혔다.
에모리의 중재 방사선 전문의들은 이제 LIBERTY 시스템을 사용하여 양성 전립선 비대증(BPH) 및 간암에 대한 성공적인 시술을 입증했다.
보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
이 보고서는 항목 7.01 또는 부록 99.1의 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.
에모리의 의사들은 LIBERTY 시스템을 사용하여 BPH 치료를 위한 최초의 로봇 전립선 동맥 색전술(PAE)을 수행했다.연구에 따르면, BPH는 미국에서 약 4천만 명의 남성에게 영향을 미친다.
에모리 헬스케어의 중재 방사선 전문의인 자카리 L. 버쿠 박사는 “LIBERTY 시스템을 사용하여 로봇 PAE를 수행하는 첫 번째 팀의 일원이 되어 기쁘다”고 말했다.
그는 “새로운 시스템을 사용한 PAE는 복잡한 해부학을 정밀하게 탐색하고 처리하는 데 도움을 준다. 이는 중재 방사선 전문의들이 전립선 동맥 색전술에 접근하는 방식에서 중요한 발전을 나타낸다”고 덧붙였다.
버쿠 박사와 전문가 팀은 또한 에모리에서 간암에 대한 최초의 로봇 Yttrium-90(Y-90) 방사선 색전술 매핑을 완료했다.
그는 “혈관 내 로봇 시술은 간암에 대한 개인화된 치료를 개발할 수 있게 하여, 각 환자에게 맞춤형 치료를 제공할 수 있도록 한다”고 말했다.
마이크로봇 메디컬의 회장 겸 CEO인 하렐 가돗은 “상당한 환자 인구를 고려할 때, LIBERTY가 BPH 환자에 대한 혈관 내 로봇 내비게이션을 표준 치료로 확립할 수 있다고 믿는다”고 말했다.
그는 “에모리에서 LIBERTY의 성공적인 시술 완료는 임상의, 환자 및 시술 흐름에 가져올 혁신과 이점에 대한 우리의 신뢰를 강화한다”고 덧붙였다.
LIBERTY 시스템은 FDA에서 승인된 유일한 단일 사용 원격 조작 로봇 시스템으로, 정밀한 혈관 내비게이션을 위해 설계되었으며, 방사선 노출과 신체적 부담을 줄이고 시술 효율성을 개선하는 것을 목표로 한다.
마이크로봇 메디컬은 2025년 11월 LIBERTY 시스템의 제한된 시장 출시를 시작했으며, 2026년 4월 중재 방사선학회에서 전체 시장 출시를 계획하고 있다.
에모리 헬스케어는 29,500명의 직원과 11개의 병원을 보유한 조지아에서 가장 포괄적인 학술 건강 시스템이다.
마이크로봇 메디컬은 상업 단계의 의료 기기 회사로, 고급 로봇 기술을 통해 혈관 내 시술을 혁신하는 데 집중하고 있다.
LIBERTY 시스템은 정밀성, 효율성 및 안전성을 위해 설계된 세계 최초의 FDA 승인 단일 사용 원격 조작 로봇 솔루션이다.
마이크로봇 메디컬은 강력한 지적 재산 포트폴리오와 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 혈관 내 치료의 미래를 이끌고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/883975/000149315226012812/0001493152-26-012812-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
