26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 26일, 메타비아는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.
메타비아의 CEO인 김형헌은 "우리는 올해 동안 심혈관 대사 포트폴리오를 진전시키는 데 상당한 진전을 이루었으며, 이는 올해 1월에 발표된 DA-1726의 48mg 용량에 대한 긍정적인 데이터로 강조된다"고 밝혔다.
DA-1726은 비만 및 관련 대사 질환 치료를 위한 새로운 이중 옥신토모둘린 유사체로, 초기 체중 감소, 허리 둘레의 통계적으로 유의미한 감소, 강력한 혈당 조절 개선 및 간 경직도 감소를 보여주었다.
DA-1726은 미국 및 국제적으로 39개의 특허가 부여되거나 출원 중이며, 최소 2041년까지 보호를 제공한다.
김형헌은 "우리는 긍정적인 1상 데이터에 이어 1월에 930만 달러의 자금을 확보하여 DA-1726 프로그램을 진전시키기 위한 추가 자본을 확보했다"고 말했다.
메타비아는 2026년 4월에 48mg 단일 단계 및 64mg 이중 단계 요법을 평가하는 16주 용량 조절 연구를 시작할 예정이다.
2025년 4분기 및 이후 주요 사항으로는 2026년 3월에 DA-1726의 16주 용량 조절 연구에 대한 IRB 승인을 받았으며, 2026년 1월에는 930만 달러의 공모를 완료했다.
2025년의 연구 및 개발 비용은 약 680만 달러로, 2024년의 2,160만 달러에 비해 약 1,480만 달러 감소했다.
일반 관리 비용은 690만 달러로, 2024년의 730만 달러에 비해 약 40만 달러 감소했다.
2025년의 총 운영 비용은 약 1,370만 달러로, 2024년의 2,880만 달러에 비해 약 1,510만 달러 감소했다.
2025년의 순손실은 1,300만 달러로, 주당 7.35 달러의 손실을 기록했으며, 2024년의 순손실은 2,760만 달러로 주당 39.13 달러의 손실을 기록했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,030만 달러로, 2024년의 1,600만 달러에 비해 감소했다.
이 자금과 2026년 1월 공모로 확보한 자금으로 메타비아는 2026년 4분기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상된다.
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