30일 미국 증권거래위원회에 따르면 디아메디카 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.
이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2025년 동안의 연구 및 개발(R&D) 비용은 2461만 4천 달러로, 2024년의 1905만 7천 달러에 비해 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 임상 시험의 지속과 글로벌 확장에 따른 비용 증가 때문이다.
일반 관리 비용은 978만 3천 달러로, 2024년의 762만 4천 달러에 비해 증가했다.
2025년 동안 디아메디카는 3280만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 2444만 달러에 비해 증가한 수치이다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사는 5989만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 총 자산은 6137만 1천 달러에 달한다.
디아메디카는 현재 두 가지 주요 임상 프로그램을 진행 중이다. 첫 번째는 임신 중 고혈압인 전자간증(PE) 및 태아 성장 제한(FGR) 치료를 위한 DM199의 임상 개발이며, 두 번째는 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 치료를 위한 DM199의 임상 시험이다. DM199는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AIS 치료를 위한 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았다.
회사는 2025년 7월에 860만 6천425주의 보통주를 발행하여 3.50달러의 가격으로 3000만 달러의 순수익을 올렸다. 또한, 2025년 12월 31일 기준으로 538만 4천 주의 보통주가 발행되어 있으며, 이 중 1억 7천만 달러의 누적 적자가 발생했다.
디아메디카는 향후 12개월 동안의 운영을 지원하기 위해 현재의 현금 자원이 충분할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 다양한 경로를 통해 자금을 확보할 계획이다.
회사는 임상 시험의 진행 상황과 관련하여 여러 가지 위험 요소를 인지하고 있으며, 특히 임상 시험의 지연이나 부작용 발생 시 추가적인 연구가 필요할 수 있음을 경고하고 있다.
회사의 현재 재무 상태는 5989만 달러의 현금 및 시장성 증권, 513만 2천 달러의 현재 부채, 5611만 1천 달러의 주주 자본으로 구성되어 있다.
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