30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 30일, 포트리스 바이오테크 우선주 A(9.375% 누적 상환)와 그 모회사인 사이프리움 테라퓨틱스가 사이프리움의 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처(PRV)를 2억 5천만 달러에 매각했다.
포트리스의 회장 겸 CEO인 린지 A. 로젠왈드 박사는 "사이프리움의 PRV 매각은 사이프리움과 포트리스 모두에게 변혁적인 기업 거래다. 포트리스는 사이프리움의 대주주로서 이 거래를 통해 1억 달러 이상의 수익을 기대하고 있으며, 이는 사업 개발 및 포트폴리오의 지속적인 발전에 대한 재정적 유연성을 높일 것"이라고 말했다.
또한, 포트리스의 포트폴리오는 지난 15개월 동안 Emrosi™, UNLOXCYT™, ZYCUBO®에 대해 FDA 승인을 받았고, 이전 자회사인 체크포인트 테라퓨틱스를 선파마에 매각했다.
이러한 다양한 포트폴리오의 진전은 포트리스의 비즈니스 모델을 더욱 검증하며, 상업적 및 임상 단계 자산의 폭넓은 파이프라인 내에서 주요 이정표 달성의 잠재력을 기대하고 있다.
2023년 12월, 센틴엘 테라퓨틱스가 ZYCUBO®의 개발 및 상용화에 대한 전적인 책임을 사이프리움으로부터 인수했다.
PRV는 2026년 1월 12일 FDA의 ZYCUBO® 승인 시 발급되었으며, 센틴엘과의 거래에 따라 PRV는 즉시 사이프리움으로 이전되었고 현재 사이프리움에 의해 매각됐다.
사이프리움은 ZYCUBO®의 순매출에 대해 단계별 로열티를 받을 자격이 있으며, 센틴엘로부터 약 1억 2천 800만 달러의 총 매출 이정표를 받을 수 있다.
사이프리움은 PRV 매각 수익의 20%를 미국 국립 보건원(NIH) 소속의 유니스 케네디 슈라이버 아동 건강 및 인간 발달 연구소에 지급해야 한다.
사이프리움 테라퓨틱스는 멘케스병 및 관련 구리 대사 장애 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하고 있으며, 2017년 NIH와 협력 연구 개발 계약을 체결하여 CUTX-101의 임상 개발을 진행하고 있다.2026년에는 멘케스병 치료를 위한 ZYCUBO®가 FDA 승인을 받았다.
포트리스 바이오테크는 장기적으로 주주 가치를 증대시키기 위해 자산을 인수하고 발전시키는 혁신적인 생물 제약 회사로, 다양한 치료 분야에서 여러 처방 의약품을 상용화하고 개발하고 있다.
포트리스는 세계 유수의 학술 연구 기관 및 생물 제약 회사와 파트너십을 맺어 각 기회를 최대한 활용하고 있다.
현재 포트리스의 재무 상태는 안정적이며, 사이프리움으로부터의 수익을 통해 향후 1억 4,030만 달러 이상의 수익을 기대하고 있다.
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