31일 미국 증권거래위원회에 따르면 트바디 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계 연도 및 분기의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.
2026년 3월 31일에 발표된 보도자료에 따르면, 트바디는 STAT3를 표적으로 하는 혁신적인 경구용 소분자 치료제 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2026년 2분기에는 차세대 STAT3 억제제 TTI-109에 대한 건강한 자원자 연구 결과가 발표될 예정이다. 또한, 간세포암(HCC)에 대한 TTI-101의 2상 시험에서의 주요 데이터는 2026년 하반기에 예상된다.
트바디는 현재의 현금 유동성이 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다. 최근 하이라이트로는 REVERT IPF 2상 시험에서 TTI-101이 위약 대비 9.4%의 섬유화 점수 감소와 IL-6의 4.5배 감소와 관련이 있음을 보여주는 추가 분석 결과가 있다.
TTI-109에 대한 건강한 자원자 연구는 진행 중이며, 2026년 2분기에 주요 데이터가 예상된다. 현재 진행 중인 REVERT LIVER CANCER 1b/2상 시험은 데이터의 추가 성숙을 위해 2026년 하반기에 주요 결과를 보고할 예정이다.
트바디의 CEO인 임란 알리바이는 2026년에는 두 가지 중요한 임상 이정표가 있다고 밝혔다. 첫째, TTI-109의 건강한 자원자 데이터가 2분기에 발표될 것이고, 둘째, HCC에 대한 TTI-101의 2상 시험에서의 주요 데이터가 하반기에 발표될 예정이다.
2025년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 550만 달러로, 2024년 같은 기간의 860만 달러와 비교된다. 2025년 전체 연구 및 개발 비용은 1,800만 달러로, 2024년의 2,370만 달러와 비교된다. 일반 관리 비용은 210만 달러로, 2024년 같은 기간의 220만 달러와 비슷하다. 2025년 전체 일반 관리 비용은 870만 달러로, 2024년의 450만 달러와 비교된다.
2025년 3개월 동안의 순손실은 730만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,270만 달러와 비교된다. 2025년 전체 순손실은 1,820만 달러로, 2024년의 2,940만 달러와 비교된다.
2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 3,080만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,160만 달러와 비교된다. 트바디는 현재의 현금 유동성이 임상 결과 발표와 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
트바디의 재무 상태는 현재 3,080만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1,112만 달러의 총 부채를 기록하고 있다. 또한, 2025년 12월 31일 기준으로 주주 자본은 209만 달러로, 2024년의 -911만 달러에서 개선되었다.
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