6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 6일, 샌디에이고 및 레드우드 시티 - 뉴로크린 바이오사이언시스(Nasdaq: NBIX)와 솔레노 테라퓨틱스(Nasdaq: SLNO)는 뉴로크린이 솔레노를 주당 53.00달러에 현금으로 인수하기로 한 최종 계약을 체결했다.이는 총 거래 자본 가치가 29억 달러에 해당한다.
솔레노의 인수와 함께, 하이퍼파지아 치료를 위한 최초의 치료제인 VYKATTM XR(디아조옥사이드 콜린)이 뉴로크린의 혁신적인 의약품 포트폴리오를 확장하고 내분비학 및 희귀 질환 분야에서의 리더십을 강화할 것이다.
VYKAT XR은 2025년 2분기에 FDA 승인을 받고 성공적으로 미국 시장에 출시되었으며, 2025년에는 1억 9천만 달러의 매출을 기록했다. 이 중 4분기에는 9천 2백만 달러의 매출을 올렸다.
뉴로크린의 의료 및 상업 인프라에 의해 지원받는 VYKAT XR은 PWS 환자들에게 지속적인 치료 개선을 제공할 것으로 기대된다. 뉴로크린의 CEO인 카일 가노 박사는 "이번 거래는 뉴로크린의 사명을 진전시키고 수익 성장 및 포트폴리오 다각화 전략을 가속화할 것"이라며, "솔레노 팀과 함께 PWS 커뮤니티에 더 많은 혜택을 제공하기 위해 우리의 경험과 역량을 활용할 것"이라고 말했다.
솔레노의 CEO인 아니시 바트나가 박사는 "뉴로크린은 내분비학 및 희귀 질환 분야에서의 경험을 바탕으로 VYKAT XR의 영향력을 확대할 수 있는 올바른 전략적 파트너"라고 강조했다. PWS는 15번 염색체의 유전자 발현 이상으로 발생하는 희귀 유전 신경 발달 장애로, 미국에서 약 10,000명의 환자에게 영향을 미친다.
이 질환은 신경학적, 행동적, 대사적 기능 장애를 특징으로 하며, 하이퍼파지아는 지속적인 배고픔을 동반하는 생명을 위협하는 상태이다. PWS 환자들은 종종 인지 장애와 다양한 정신적, 행동적 문제를 경험하며, 이러한 증상은 환자와 가족의 삶의 질을 심각하게 저하시킨다. 이번 거래는 뉴로크린의 내분비학 및 희귀 질환 분야에서의 리더십을 강화하고, 세 가지 최초의 치료제를 포함하는 고성장 상업 포트폴리오를 확장할 것이다.
VYKAT XR은 PWS 환자들에게 첫 번째이자 유일한 FDA 승인 치료제로, 2040년대 중반까지 지속 가능한 가치 창출을 위한 강력한 지적 재산권을 보유하고 있다.
뉴로크린은 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이 거래에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이번 인수는 뉴로크린의 수익 성장 및 포트폴리오 다각화 전략을 즉각적으로 가속화할 것으로 기대되며, 뉴로크린의 상업적 범위를 확장하고 지속 가능한 혁신 및 개발을 지원할 것이다.
거래는 양사의 이사회에서 승인되었으며, 규제 승인을 포함한 관례적인 마감 조건이 충족되는 대로 90일 이내에 완료될 예정이다.
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