8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 8일, 델라웨어 주에 본사를 둔 누릭스 테라퓨틱스가 2026년 2월 28일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
누릭스 테라퓨틱스는 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.
누릭스는 bexobrutideg의 등록 프로그램을 지속적으로 실행하고 있으며, 2026년에는 여러 임상 및 과학적 촉매가 예상된다.
누릭스의 사장 겸 CEO인 아서 T. 샌즈는 "누릭스는 2026년을 만성 림프구 백혈병 환자에게 잠재적인 최상의 의약품으로 bexobrutideg을 확립하기 위한 포괄적인 등록 프로그램을 구현하는 데 집중하고 있다"고 말했다.
누릭스는 또한 면역학 및 염증 적응증에서 BTK 단백질 제거를 통한 이점이 있을 것으로 기대되는 bexobrutideg의 개발을 지원하기 위해 건강한 자원봉사자 연구를 완료하고 있다.누릭스는 현재 5억 4천 70만 달러의 자산을 보유하고 있다.
2026년 1분기 동안의 재무 결과에 따르면, 2026년 2월 28일로 종료된 3개월 동안의 수익은 630만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,850만 달러에 비해 감소했다.
이는 특정 약물 타겟에 대한 초기 연구 기간이 종료되면서 샌ofi와의 협력에서 발생한 수익 감소에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 8410만 달러로, 2025년 같은 기간의 6970만 달러에 비해 증가했다.
이는 임상 비용 및 계약 제조 비용 증가와 관련이 있으며, 누릭스는 bexobrutideg의 진행 중인 2상 시험에 환자 등록을 가속화하고 3상 시험의 시작을 가능하게 하고 있다.
일반 관리 비용은 1460만 달러로, 2025년 같은 기간의 1170만 달러에 비해 증가했다.
순손실은 8720만 달러로, 주당 0.79 달러의 손실을 기록했으며, 2025년 같은 기간의 5640만 달러, 주당 0.67 달러의 손실에 비해 증가했다.
2026년 2월 28일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5억 4천 70만 달러로, 2025년 11월 30일 기준 5억 9천 290만 달러에 비해 감소했다.
누릭스 테라퓨틱스는 BTK 단백질의 분해제와 CBL-B의 억제제를 포함한 여러 임상 단계의 파이프라인을 보유하고 있으며, Gilead, Sanofi 및 Pfizer와의 전략적 협력을 통해 여러 프로그램을 진행하고 있다.
현재 누릭스의 재무 상태는 5억 4천 70만 달러의 자산과 1억 9천 500만 달러의 부채를 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 위한 충분한 자본을 확보하고 있음을 나타낸다.
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