14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 14일, 코버스 파머슈티컬스 홀딩스는 비만 치료를 위한 CRB-913의 CANYON-1 1b 임상 시험에서 마지막 환자가 등록되고 첫 임상 방문을 완료했다. CANYON-1 연구는 2026년 여름에 완료될 예정이다.
CRB-913은 하루 한 번 복용하는 고도로 말초 제한적인 경구용 CB1 역작용제로, 비만 및 장기적인 체중 관리에 대한 새로운 접근 방식을 제공할 가능성이 있다. CANYON-1 1b 임상 시험은 240명의 비만 비당뇨 참가자를 대상으로 하는 16주간의 이중 맹검, 위약 대조, 용량 범위 연구로, 미국의 여러 임상 사이트에서 진행되고 있다. 이 시험은 위약 집단과 20mg, 40mg, 60mg의 CRB-913 집단을 포함하며, 하루 한 번 경구 복용(QD)한다.
코버스의 CEO인 유발 코헨 박사는 “GLP-1 및 인크레틴 계열의 놀라운 성공에도 불구하고, 비만으로 고통받는 수백만 명의 사람들을 위한 치료 격차가 여전히 존재한다. 실제 환경에서 인크레틴 요법을 시도하는 사람의 40% 이상이 이 약물에 대해 내성이 없거나 반응하지 않는 것으로 나타났다. 이러한 요인은 이 계열의 높은 중단율인 60% 이상에 기여한다. 이러한 통계는 비만을 해결하기 위한 새로운 추가 메커니즘의 필요성을 강조한다”고 말했다.
코버스는 2025년 12월에 CRB-913의 단일 용량 상승(SAD) 및 다용량 상승(MAD) 1a 연구를 완료했다. SAD 부분은 8개 집단에 걸쳐 64명의 참가자를 등록했으며, MAD 부분은 4개 집단에 걸쳐 48명의 참가자를 등록했다. 가장 높은 SAD 용량은 600mg/일, 가장 높은 MAD 용량은 150mg/일이었다. 전용 비만 MAD 집단(150mg/일)에서는 CRB-913 치료를 받은 모든 참가자(n=9)가 체중 감소를 경험했으며, 위약 그룹(n=3)에서는 아무도 체중 감소를 경험하지 않았다.CRB 치료를 받은 참가자들은 14일째에 평균 2.9%의 위약 조정 체중 감소를 달성했다.체중 감소는 조기에 시작되어 시간이 지남에 따라 심화되었다.
코버스 파머슈티컬스 홀딩스는 비만 및 종양학 분야의 유망한 새로운 치료법에 집중하는 임상 단계 회사로, 잘 이해된 생물학적 경로에 혁신적인 과학적 접근을 통해 사람들을 심각한 질병에서 구하는 데 전념하고 있다. 코버스의 파이프라인에는 Nectin-4 발현 종양 치료를 위한 차세대 항체 약물 접합체인 CRB-701과 비만 치료를 위한 경구 투여되는 고도로 말초 제한적인 CB1 역작용제인 CRB-913이 포함되어 있다.코버스는 매사추세츠주 노우드에 본사를 두고 있다.코버스에 대한 자세한 정보는 corbuspharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.
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