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Updated : 2026-10-10 (토)
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비보스 테라퓨틱스(VVOS), 2025년 전체 재무 결과 발표

공시팀 기자

입력 2026-04-16 06:36

비보스 테라퓨틱스(VVOS, Vivos Therapeutics, Inc. )는 2025년 전체 재무 결과를 발표했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 15일, 비보스 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.

2025년 전체 매출은 1,750만 달러로, 2024년 전체 매출 1,500만 달러에 비해 16% 증가했다.

매출 증가의 주요 원인은 수면 검사 서비스의 증가와 네바다 두 곳에서의 OSA 환자 치료 수익 증가에 기인하며, 비보스 통합 진료(VIP) 등록 수익의 예상 감소가 이를 상쇄했다.비보스는 2025년 6월 SCN의 운영 자산을 인수했다.

2025년 전체 총 이익은 1,050만 달러로, 2024년 900만 달러에 비해 17% 증가했다.총 이익률은 2025년과 2024년 모두 60%를 유지했다.

2025년 운영 비용은 3,040만 달러로, 2024년 2,020만 달러에 비해 증가했으며, 이는 SCN 운영 통합 및 관련 OSA 치료 센터 관리와 관련된 비용 증가에 기인한다.

비보스의 SCN 운영 자산 인수 및 해당 사업에 대한 투자는 2025년 전체 운영 손실을 1,990만 달러로 기록하게 했으며, 이는 2024년 1,120만 달러의 손실에 비해 증가한 수치다.

2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 200만 달러였으며, 비보스의 현금 위치는 연말 이후 두 건의 자금 조달 거래로 680만 달러의 총 수익이 추가되었다.

비보스의 2025년 운영 결과는 비즈니스 전략의 지속적인 전환과 VIP 치과의사 등록 및 교육에 대한 이전 초점의 점진적 감소를 반영한다.

비보스의 새로운 비즈니스 전략은 수면 전문 의료 제공자, 수면 검사 센터 및 유사한 기관과의 계약 동맹 및 직접 인수에 중점을 두고 있다.비보스의 회장 겸 CEO인 커크 헌츠먼은 "2025년은 비보스에게 중대한 해였다.

우리는 전체 연간 매출을 16% 증가시켰고, 상당한 투자를 했음에도 불구하고 총 이익률을 유지했다. 이는 주로 수면 검사 서비스의 지속적인 증가와 네바다 수면 센터 통합에 의해 주도되었다. 우리의 운영 손실은 이 새로운 모델에 대한 초기 투자를 반영하지만, 우리는 이러한 조치와 최근의 상당한 비용 절감 이니셔티브 및 강화된 자본 구조가 비보스가 더 높은 매출 성장, 더 나은 기여 마진 및 올해 말까지 현금 흐름 긍정적인 운영 목표를 달성하는 데 기여할 것이라고 믿는다."라고 말했다.

비보스는 투자자와 기타 이해관계자들이 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 열리는 컨퍼런스 콜에 참여할 것을 권장하며, 이 자리에서 비보스의 전략적 이니셔티브와 단기 매출 성장 및 현금 소모에 미치는 예상 효과에 대한 추가 세부 사항을 논의할 예정이다.

비보스의 재무 결과에 대한 추가 정보는 첨부된 요약된 연결 대차대조표 및 운영 보고서에 포함되어 있으며, 비보스의 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도 연례 보고서(Form 10-K)에도 추가 설명이 제공된다.

전체 10-K 보고서는 비보스 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 SEC 제출 섹션을 통해 확인할 수 있다.

비보스의 투자자 컨퍼런스 콜에 접속하려면 (800) 717-1738 또는 국제 전화는 (646) 307-1865로 전화하면 된다.

콜 후 재생은 (844) 512-2921 또는 국제 전화는 (412) 317-6671로 접근할 수 있으며, 재생 비밀번호는 1153783이다.재생은 2025년 4월 29일까지 가능하다.

비보스는 2016년에 설립되어 콜로라도주 리틀턴에 본사를 두고 있으며, 비보스는 수면 및 호흡 문제를 겪고 있는 환자들을 위한 혁신적인 진단 및 치료 방법을 개발하고 상용화하는 데 중점을 두고 있다.

비보스의 장치들은 모든 중증도의 OSA로 진단된 성인 환자와 6세에서 17세 사이의 중등도에서 중증 OSA 환자에게 FDA의 승인을 받았다.

비보스의 혁신적인 완전 기도 재배치 및 확장(CARE) 장치는 성인 중증 OSA 치료를 위한 유일한 FDA 510(k) 승인 기술이며, 중등도에서 중증 OSA 치료를 위한 최초의 승인을 받은 장치다.

OSA는 전 세계적으로 10억 명 이상의 사람들에게 영향을 미치지만, 80% 이상이 진단되지 않고 자신의 상태를 인식하지 못하고 있다.

이 만성 질환은 단순한 수면 문제에 그치지 않으며, 여러 심각한 만성 건강 문제와 밀접하게 연관되어 있다.

의료계는 수면 장애 치료에 있어 진전을 이루었지만, 호흡 및 수면 건강은 여전히 완전히 이해되지 않는 분야다.

그 결과, CPAP와 같은 기존 OSA 치료는 종종 기계적이며 OSA의 근본 원인을 해결하지 못한다.

비보스는 이를 변화시키기 위해 혁신적인 기술, 교육 및 수면 건강 관리 제공자와의 인수 또는 상업적 협력을 통해 OSA 환자의 복잡한 요구를 보다 철저히 해결할 수 있도록 의료 제공자에게 권한을 부여하고 있다.

비보스는 OSA 치료를 위한 자사 장치 및 프로토콜의 사용을 비보스 방법이라고 부르며, 이는 비수술적이고 비침습적이며 비약물적인 독점적이고 임상적으로 효과적인 솔루션을 제공하여 환자들이 새로운 삶을 숨 쉴 수 있도록 희망을 제공한다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1716166/000149315226016865/0001493152-26-016865-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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