20일 미국 증권거래위원회에 따르면 퍼스펙티브 테라퓨틱스가 2026년 4월 20일, 샌디에이고에서 열린 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 [212Pb]VMT-α-NET의 진행 중인 1/2a 임상 시험에 대한 업데이트된 중간 결과를 발표했다.
이번 발표는 2026년 1월 ASCO-GI에서의 이전 업데이트 이후 약 12주, 2025년 10월 ESMO 이후 약 25주가 경과한 후 이루어졌다.
64명의 환자에게서 최소 한 번의 치료를 받은 안전성 업데이트와 1군의 2명 및 2군의 23명에 대한 효능 분석이 포함되었다.
2군의 환자 중 43%인 10명이 객관적인 반응을 보였으며, 이는 ASCO-GI 2026에서 보고된 초기 반응의 확인을 포함한다.ESMO 발표 이후 9명의 환자가 반응이 심화되었다.[212Pb]VMT-α-NET은 계속해서 잘 견딜 수 있는 치료제로 평가되었다.
2군의 추가 23명 환자와 3군의 첫 8명 환자에 대한 초기 효능 데이터는 올해 말에 발표될 예정이다.
2026년에는 더 많은 의료 회의에서 발표할 수 있는 강력한 임상 증거 패키지를 제출할 계획이다.
추가 코호트와 하위 분석이 진행 중이며, 이는 잠재적인 등록 연구 설계를 최적화하고 선택 가능성을 추가하기 위한 것이다.
2026년 3월 4일 기준 데이터 컷오프에 따르면, 64명의 환자에 대한 안전성 결과는 다음과 같다.
64명의 환자는 1군(2.5 mCi) 2명, 2군(5.0 mCi) 46명, 3군(6.0 mCi) 16명으로 구성되었다.
용량 제한 독성(DLT), 치료 관련 중단, 심각한 신장 합병증, 삼킴 곤란, 임상적으로 중요한 치료 관련 골수 억제의 보고는 없었다.
23명의 환자(36%)에서 3등급 이상의 치료 유발 이상 반응이 보고되었으며, 이 중 1명은 3군에 등록된 환자로 일시적인 림프구 수 감소가 발생했다.
이 사건은 일시적이며 의료 개입 없이 해결되었고, 환자는 중단 없이 [212Pb]VMT-α-NET 치료를 완료했다.5등급 사건은 발생하지 않았다.1군의 2명과 2군의 23명 환자에 대한 항종양 활성이 관찰되었다.
ASCO-GI 2026 및 ESMO 2025에서 발표된 동일한 25명의 환자에 대한 업데이트된 효능 분석이 추가 12주 및 25주의 추적 관찰을 포함하여 발표되었다.25명 중 18명(72%)이 진행 없이 생존하고 있으며, 1군의 두 환자도 포함된다.
2군의 10명(43%)은 RECIST v1.1에 따라 반응을 보였으며, 이 중 9명은 ASCO-GI 2026에서 보고된 반응으로, 1명은 최근 종양 평가에서 새로운 반응을 보였다.2군의 16명 중 8명(50%)은 모두 SSTR2를 발현하는 종양에서 반응을 보였다.ESMO 2025에서 보고된 초기 종양 평가 이후 9명의 환자가 반응이 심화되었다.
[212Pb]VMT-α-NET은 SSTR2를 발현하는 종양에 212Pb를 표적하여 전달하도록 설계되었으며, 현재 진행 중인 다기관, 개방형, 용량 증가 및 확장 연구가 진행 중이다.
퍼스펙티브 테라퓨틱스는 암 치료를 위한 차세대 방사선 의약품 개발을 선도하는 회사로, 212Pb를 이용한 강력한 방사선을 암세포에 전달하는 독점 기술을 보유하고 있다.
이 회사는 치료와 진단을 통합한 '테라노스틱' 접근 방식을 통해 치료를 개인화하고 환자 결과를 최적화할 수 있는 기회를 제공하고 있다.
현재 회사의 신경내분비 종양(VMT-α-NET), 흑색종(VMT01), 고형 종양(PSV359) 프로그램은 미국에서 1/2a 임상 시험 중이다.
회사의 재무 상태는 현재 64명의 환자에게서 수집된 데이터에 기반하여 안전성과 효능이 모두 긍정적으로 평가되고 있으며, 향후 임상 개발 계획이 기대되고 있다.
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