22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 22일, 체르보메드가 시카고에서 열린 2026 AAN 연례 회의에서 네플라마피모드가 루이체 치매 환자의 기저 전두엽 용적 및 기능적 연결성을 증가시켰다고 데이터 발표했다.
이 연구는 기저 전두엽의 질병 진행이 가역적일 수 있음을 보여주며, 전임상 연구 결과와 일치한다. 또한, 네플라마피모드의 신경퇴행성 질환 활동의 혈액 바이오마커에 대한 관찰된 효과와 상관관계를 보여주며, 루이체 치매의 기저 질병 과정에 작용할 수 있는 추가 증거를 제공한다.
루이체 치매는 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 두 번째로 흔한 진행성 치매로, 미국 및 유럽연합에서 승인된 치료법이 없다. 체르보메드는 이번 발표에서 네플라마피모드가 기저 전두엽의 크기를 증가시키고 기능을 향상시킬 수 있다고 최초의 위약 대조 자기공명영상(MRI) 분석 결과를 제시했다.기저 전두엽 위축은 루이체 치매의 질병 발현 및 진행의 주요 병리적 원인이다.
연구를 이끈 암스테르담 대학교 의과대학의 과학 이사인 멘노 스쿤하임 박사는 "이 연구 결과는 루이체 치매에서 기저 전두엽 위축이 가역적일 수 있음을 보여준다. 전임상 데이터와 일치한다"고 말했다. 그는 "이 연구는 용적 변화가 기능적 뇌 변화와 일치함을 보여주며, 이는 루이체 치매에서 관찰된 치료 관련 기저 전두엽 용적 변화가 시냅스 기능 장애 및 세포 축소의 해결을 반영할 수 있음을 나타낼 수 있다"고 덧붙였다.
체르보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "기저 전두엽의 위축은 루이체 치매의 임상 증상 및 진행의 중요한 원인이다. 네플라마피모드가 기저 전두엽 위축을 줄임으로써 루이체 치매의 근본 원인에 작용하고 있다는 강력한 증거를 제공한다"고 말했다.
이번 연구는 영국과 네덜란드에서 진행된 RewinD-LB 임상 시험에 등록된 환자들을 대상으로 하였으며, 기저 전두엽 및 메이네르트 핵의 용적과 기저 전두엽과 기본 모드 네트워크(DMN) 간의 기능적 연결성을 정량화하였다. 연구 결과, 기저 전두엽의 용적은 위약군에서 감소한 반면, 네플라마피모드 치료군에서는 증가하였다. 16주 후, 기저 전두엽의 오른쪽 용적은 위약군에서 평균 -13.3 mm³ 감소한 반면, 네플라마피모드 치료군에서는 평균 +10.9 mm³ 증가하였다(p=0.022). 오른쪽 기저 전두엽의 용적은 네플라마피모드 치료로 3.5% 증가한 반면, 위약군에서는 4.2% 감소하였다(p=0.028). 연구 결과는 기저 전두엽의 위축이 루이체 치매의 임상 증상 및 진행에 중요한 원인임을 보여준다.
체르보메드는 2026년 하반기에 루이체 치매 환자를 대상으로 하는 글로벌 3상 임상 시험을 시작할 계획이다. 현재 체르보메드는 2025년 12월 31일 종료된 연간 보고서에서 2026년 3월 13일 SEC에 제출한 자료에 따르면, 재무 상태가 양호하며, 향후 임상 시험을 위한 자금 조달이 필요하다.
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