23일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스 파머슈티컬스 홀딩(증권코드: TNXP)은 2026년 4월 23일, 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 자사의 면역항암 포트폴리오에 대한 구두 발표와 두 개의 포스터 발표를 진행했다.이 회의는 2026년 4월 17일부터 22일까지 개최되었다.
토닉스의 연구 부문 부사장인 브루스 도허티 박사는 "우리는 AACR에서 TFF2-알부민 융합 단백질(TNX-1700)과 항-BTLA 단클론 항체(TNX-4700)에 대한 고무적인 전임상 데이터를 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.
TNX-1700은 위암 및 대장암 치료를 위해 PD-1 억제제와 병용 개발 중이며, TNX-4700은 여러 암 치료를 위해 개발되고 있다.
구두 발표의 초록 번호는 6822로, 제목은 "TFF2 결핍이 IL-1β-유도 염증을 증폭시키고 노화 관련 위 종양 진행을 촉진한다"이다.
이 연구에서는 노화가 위암의 주요 위험 요소임에도 불구하고 그 기전이 잘 정의되지 않았음을 언급하며, TFF2가 노화와 관련된 염증 및 종양 진행을 조절하는지 여부는 알려져 있지 않다.
연구 결과, 노화된 쥐의 위에서 TFF2를 발현하는 상피 세포가 젊은 쥐에 비해 감소하였고, 이에 따라 조직 및 순환 TFF2 수치도 감소하였다.TFF2의 감소는 IL-1β의 증가를 초래하고 위 염증을 촉진하였다.
TNX-1700의 쥐 모델에서 노화 관련 염증을 역전시키는 효과가 나타났으며, 노화된 위는 종양 진행에 대한 감수성이 증가하였다.
두 번째 포스터 발표는 "비인간 영장류 및 인간 FcRn/혈청 알부민 이중형질전환 쥐에서 TNX-1700의 약리학적 동태"라는 제목으로 진행되었다.
TNX-1700은 모든 동물에서 임상 징후나 10% 이상의 체중 감소 없이 생존하였으며, 용량에 독립적인 선형 약리학적 동태를 보였다.
TNX-1700은 TFF2의 반감기를 연장하고 지속적인 전신 노출을 달성하여 위암 치료 후보로서의 가능성을 지지하였다.
또한, BTLA(B 및 T 림프구 억제제)는 면역항암에서 유망한 표적이며, 그 리간드 HVEM은 많은 암의 종양 미세환경에서 발현되고 있으며 일반적으로 전체 생존율 감소와 상관관계가 있다.
토닉스는 BTLA를 표적으로 하는 여러 단클론 항체를 연구하였으며, 이들은 BTLA에 대한 강력한 결합과 기능적 길항작용을 나타냈다.
토닉스는 TFF2 기술을 컬럼비아 대학교로부터 라이센스 받아 TNX-1700을 개발하고 있으며, 이 치료제는 PD-1 억제제와 병용하여 위암 및 대장암 치료를 위해 개발되고 있다.
현재 토닉스는 TNX-4700(항-BTLA 단클론 항체)을 면역항암 적응증을 위해 개발하고 있으며, 이 기술은 Curia로부터 라이센스 받았다.
토닉스의 재무 상태는 현재 전임상 및 임상 개발 단계에 있는 여러 후보 물질을 보유하고 있으며, 이들 후보 물질의 상용화 가능성에 대한 기대가 높아지고 있다.
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