28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 27일, 앨러리티 테라퓨틱스는 미국 특허청(USPTO)이 스테노파립에 특화된 DRP® 동반 진단에 대한 특허 신청에 대해 허가 통지를 발급했다고 발표했다.
이 특허는 표준 행정 절차에 따라 3개월 이내에 공식적으로 부여될 것으로 예상되며, 스테노파립과 DRP® 테스트를 함께 사용할 경우 최소 2039년까지 독점권을 제공할 예정이다.
앨러리티 테라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이 USPTO의 허가 통지는 미국이라는 세계에서 가장 중요한 제약 시장에서 우리의 DRP® 기술에 대한 지적 재산 보호를 확보하기 위한 노력의 또 다른 성공적인 이정표를 나타낸다"고 말했다.
허가된 청구 항목에는 종양 샘플에서 유래한 유전자 발현 프로필을 기반으로 임상적 이익을 예측하는 방법과 스테노파립 치료로부터 가장 큰 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선택하는 방법이 포함된다.
앨러리티는 스테노파립 DRP®에 대한 유럽 및 호주 특허를 확보했으며, 미국에서 8개의 약물 특화 DRP에 대한 특허를 보유하고 있다.스테노파립 DRP®에 대한 특허 신청은 캐나다, 일본, 중국, 인도에서 진행 중이다.
앨러리티 테라퓨틱스는 개인화된 암 치료 개발에 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 스테노파립의 개발과 상용화를 위한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있다.
이 회사는 덴마크에 연구 시설을 두고 있으며, 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.
현재 스테노파립에 대한 두 개의 진행 중인 2상 임상 시험이 있으며, 첫 번째 시험은 2회 이상의 치료를 받은 환자들을 대상으로 진행되고 있다.이 연구의 업데이트된 데이터는 2025년 9월 AACR 특별 회의에서 발표될 예정이다.
스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.
이 약물은 난소암, 소세포 폐암 및 대장암을 포함한 여러 암 유형에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.앨러리티는 스테노파립의 개발과 상용화를 위해 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1860657/000121390026048277/0001213900-26-048277-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
