4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 4일, 크리스탈 바이오테크는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 VYJUVEK의 글로벌 매출이 1억 1,640만 달러에 달하며, 출시 이후 총 8억 4,670만 달러에 이른다고 밝혔다.
KB803(DEB 환자의 각막 찰과상 치료) 등록 연구의 등록이 완료되었으며, KB803 및 KB801(NK)의 등록 데이터 발표가 2026년으로 예정되어 있다.FDA는 KB407(CF) 및 KB111(HHD)에 대한 플랫폼 기술 지정을 부여했다.분기 말 기준으로 회사는 10억 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있다.
크리스탈 바이오테크의 회장 겸 CEO인 크리시 S. 크리시난은 "2025년의 성공적인 성과를 바탕으로 2026년을 강력한 모멘텀으로 시작하고 있으며, 두 개의 잠재적인 등록 연구 결과 발표와 VYJUVEK의 지속적인 글로벌 확장을 기대하고 있다"고 말했다.
VYJUVEK은 DEB 치료를 위한 비침습적이고 재투여 가능한 유전자 의약품으로, DEB 상처에 COL7A1 유전자의 두 복사본을 전달하도록 설계되었다.
2026년 1분기 동안 VYJUVEK의 순 제품 매출은 1억 1,640만 달러로, 전년 동기 대비 32% 증가했다.
2026년 1분기 총 매출원가는 630만 달러였으며, 연구개발 비용은 1,530만 달러로, 이 중 220만 달러는 주식 기반 보상으로 포함되었다.
판매, 일반 및 관리 비용은 4,101만 달러로, 이 중 1,140만 달러는 주식 기반 보상으로 포함되었다.
2026년 1분기 순이익은 5,590만 달러로, 주당 1.91 달러(기본) 및 1.83 달러(희석)로 보고되었다.
2025년 1분기 순이익은 3,570만 달러로, 주당 1.24 달러(기본) 및 1.20 달러(희석)였다.
2026년 재무 가이던스에 따르면 비GAAP 연구개발 및 판매, 일반 및 관리 비용은 1억 7,500만 달러에서 1억 9,500만 달러로 예상된다.
회사는 2026년 5월 4일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 웹캐스트를 개최할 예정이다.웹캐스트는 회사 웹사이트에서 실시간으로 시청할 수 있다.
현재 회사의 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 총 자산이 1,396,967천 달러, 총 부채는 120,238천 달러, 총 주주 자본은 1,276,729천 달러로 나타났다.
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