5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 다이앤서스 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 회사의 최근 비즈니스 성과에 대한 업데이트도 포함되어 있다.
다이앤서스는 CAPTIVATE 연구의 PART A에서 40명의 환자 중 20명의 확인된 반응자를 확보하여 조기 GO 결정을 내렸다. 이 연구는 40명의 계획된 참가자 중 20명의 반응자를 확인한 후 조기 결정을 내린 것으로, 이는 aC1s 억제에 따른 선례를 기반으로 한 것이다.
다이앤서스의 CEO인 마리노 가르시아는 "클라세프루바트의 효능과 초기 효능 및 안전성 결과는 다이앤서스가 신경근 질환에 대한 최상의 치료제가 될 수 있다. 자신감을 더욱 높여준다"고 말했다.
또한, 다이앤서스는 DNTH212의 첫 번째 우선 지표로 쇼그렌증후군, 전신홍반루푸스, 피부근염을 선정했다. 이들 질환은 높은 미충족 수요가 있는 분야로, BDCA2와 BAFF/APRIL을 동시에 표적하여 차별화된 효능을 이끌어낼 수 있는 생물학적 근거와 임상 데이터가 뒷받침된다.
2026년 3월 31일 기준으로 다이앤서스는 약 1,200억 원의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2030년까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2026년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 345억 원으로, 2025년 1분기의 270억 원에 비해 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 125억 원으로, 2025년 1분기의 73억 원에서 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 408억 원으로, 주당 0.85달러의 손실을 기록했다. 2025년 1분기 순손실은 295억 원으로, 주당 0.82달러의 손실을 기록했다.
다이앤서스는 현재 1,200억 원의 현금과 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2030년까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.
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