6일 미국 증권거래위원회에 따르면 티스캔 테라퓨틱스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.
이 회사는 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대해 2,866만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 3,412만 7천 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.
이 회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 발생시키지 못했으며, 연구 및 개발 비용이 계속 증가하고 있다.
2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,190만 4천 달러로, 2025년 같은 기간의 2,978만 8천 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 821만 7천 달러로, 2025년 같은 기간의 863만 3천 달러에 비해 소폭 감소했다.
티스캔 테라퓨틱스는 현재 TCR-T 치료제 후보물질인 TSC-101을 개발 중이며, 이 제품은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 대상으로 하고 있다.
이 회사는 미국 식품의약국(FDA)과의 회의에서 TSC-101의 등록 경로에 대한 합의를 도출했으며, 향후 임상 시험에서 재발 없는 생존율을 주요 평가 지표로 설정할 예정이다.
회사는 2026년 3월 31일 기준으로 1억 2,805만 7천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나 회사는 향후 상당한 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 비용을 충당하기 위한 것이다.
회사는 현재까지 5,000만 달러의 자금을 확보했으며, 향후 추가 자금 조달을 통해 연구 및 개발을 지속할 계획이다.
그러나 자금 조달이 원활하지 않을 경우, 제품 후보물질의 개발이 지연되거나 중단될 수 있다.
회사는 또한, 2026년 1분기 동안 982천 달러의 협력 및 라이센스 수익을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 2,171천 달러에 비해 감소한 수치다.
회사의 현재 재무 상태는 순손실이 지속되고 있으며, 연구 및 개발 비용이 여전히 높은 수준을 유지하고 있다.향후 자금 조달이 원활하지 않을 경우, 회사의 운영에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
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