6일 미국 증권거래위원회에 따르면 미럼 파머슈티컬스가 2026년 5월 6일 보도자료를 통해 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2026년 1분기 순 제품 매출은 159.9백만 달러에 달하며, 2026년 전체 순 제품 매출 가이던스는 660백만 달러에서 680백만 달러로 상향 조정됐다.
또한, volixibat VISTAS 2b 연구가 주요 목표를 달성했고, brelovitug의 AZURE-1 연구의 2b 부분도 주요 목표를 달성했다.
미럼은 FOP(섬유형 골화증) 치료를 위한 ALK2 억제제인 zilurgisertib의 독점 전 세계 권리를 라이선스했으며, FDA의 우선 심사 승인을 받아 2026년 9월 26일 PDUFA 날짜가 설정됐다.
오늘 5월 6일 오후 1시 30분 PT/오후 4시 30분 ET에 사업 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.
2026년 1분기 글로벌 순 제품 매출은 159.9백만 달러로, 2025년 1분기 순 제품 매출 111.6백만 달러에 비해 증가했다.
LIVMARLI®의 2026년 1분기 순 제품 매출은 113.8백만 달러로, 2025년 1분기 순 제품 매출에 비해 55% 성장했다.
Bile Acid Medicines의 2026년 1분기 순 제품 매출은 46.1백만 달러로, 2025년 1분기 순 제품 매출에 비해 20% 성장했다.
2026년 3월 31일 기준으로 미럼은 420.6백만 달러의 제한 없는 현금, 현금 등가물 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일 기준 391.4백만 달러에 비해 증가한 수치다.
2026년 1분기 총 수익은 159.9백만 달러로, 2025년 1분기 111.6백만 달러에 비해 증가했다.
총 운영 비용은 949.3백만 달러로, 2025년 1분기 126.8백만 달러에 비해 크게 증가했다.
운영 비용에는 22.1백만 달러의 매출원가, 726.3백만 달러의 비반복적 연구개발 비용, 63.8백만 달러의 주식 기반 보상 및 기타 비현금 비용이 포함되어 있다.
2026년 1분기 운영 손실은 789.5백만 달러로, 2025년 1분기 운영 손실 15.2백만 달러에 비해 크게 증가했다.
2026년 1분기 순 손실은 790.2백만 달러로, 2025년 1분기 순 손실 14.7백만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 기본 및 희석 주당 순 손실은 13.43달러로, 2025년 1분기 0.30달러에 비해 크게 증가했다.
현재 미럼의 재무 상태는 안정적이며, 420.6백만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있어 향후 연구개발 및 사업 확장에 유리한 기반을 마련하고 있다.
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