6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 6일, 맨카인드는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2026년 1분기 총 수익은 902억 원으로, 2025년 1분기 대비 15% 증가했다.
맨카인드는 향후 출시를 위한 인프라를 구축하고 현장 팀을 정렬했으며, 363억 원 규모의 전환사채를 정산했다.
프로그램 업데이트로는 Afrezza®의 소아 적응증 PDUFA 날짜가 2026년 5월 29일로 예정되어 있으며, Furoscix ReadyFlow™ 자가 주사기의 PDUFA 날짜는 2026년 7월 26일이다.
Nintedanib DPI (MNKD-201)은 IPF에 대한 2상으로 진행 중이며, INFLO-2 시험은 2026년 2분기에 첫 환자를 등록할 예정이다.
Ralinepag DPI (MNKD-1501)는 유나이티드 테라퓨틱스와의 협력 프로그램으로 발표되었으며, 가속 개발을 지원하기 위해 추가로 50억 원을 받았다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행된다.
맨카인드는 만성 질환 치료를 혁신적인 환자 중심 솔루션으로 변화시키기 위해 헌신하는 생명공학 회사로, 2026년은 회사 역사상 가장 많은 촉매가 있는 해라고 밝혔다.
CEO 마이클 카스타냐는 "우리는 상업 포트폴리오와 개발 파이프라인의 확장 및 다각화에 중점을 두고 기업 변혁 전략을 실행하는 데 의미 있는 진전을 이루고 있다"고 말했다.
2026년은 회사 역사상 가장 많은 촉매가 있는 해로, Furoscix ReadyFlow 자가 주사기가 승인될 경우 브랜드 성장 궤도를 확장할 기회를 제공할 것이라고 덧붙였다.
Afrezza의 소아 승인 및 출시 가능성에 대해 기대하고 있으며, 이는 새로운 환자 집단의 미충족 수요를 해결할 것이라고 강조했다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 수익은 902억 원으로, 2025년 1분기 783억 원에서 119억 원 증가했다.
상업 제품 판매는 Furoscix의 순 판매 증가로 인해 증가했으며, 유나이티드 테라퓨틱스에 판매된 단위 수 감소로 인해 협력 및 서비스 수익은 감소했다.
운영 비용은 2026년 1분기 동안 918억 원으로, 2025년 같은 기간의 560억 원에서 116% 증가했다.이는 Furoscix의 홍보 및 지원과 Afrezza 관련 비용 증가에 기인한다.2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 1340억 원이다.
2026년 1분기 동안 맨카인드는 166억 원의 순 손실을 기록했으며, 주당 순 손실은 0.05원이다.현재 맨카인드는 744억 원의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 803억 원이다.
이러한 재무 결과는 맨카인드가 지속 가능한 장기 가치를 주주에게 제공할 수 있는 위치에 있음을 보여준다.
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