6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 6일, 라이엘 이뮤노파마는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
이 항목 2.02의 정보는 제공되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 통합되지 않는다.
2026년 1분기 업데이트 및 최근 사업 하이라이트로는, LBCL 환자에 대한 ronde-cel의 임상 시험인 PiNACLE이 2026년 하반기에 추가 데이터를 보고할 예정이며, 주요 데이터는 2027년 중반에 예상되고 BLA 제출이 2027년에 이어질 것으로 보인다.
PiNACLE-H2H는 LBCL 2차 치료에서 표준 치료인 CD19 CAR T세포 요법과 ronde-cel을 직접 비교하는 최초의 3상 임상 시험으로, 환자 투약이 시작되었다.
LYL273의 1상 임상 시험은 전이성 대장암 환자를 모집하고 있으며, 3단계에서 환자 투약이 시작되었다.
2026년 3월 31일 기준으로 약 2억 6,100만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 3분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
라이엘 이뮤노파마는 혈액암 및 고형 종양 환자를 위한 차세대 CAR T세포 치료제를 개발하는 후기 단계 임상 회사로, 2026년 1분기 동안 2,415만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 5,220만 달러에 비해 감소한 수치이다.순손실 감소는 주로 1,760만 달러의 증권 구매 계약 관련 이익 덕분이다.
연구개발(R&D) 비용은 3,660만 달러로, 2025년 같은 기간의 4,340만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 960만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,404만 달러에 비해 감소했다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 6,100만 달러로, 2025년 12월 31일의 2억 4,720만 달러에 비해 증가했다.
라이엘은 현재의 현금 및 자산이 2027년 3분기까지 운영 자금 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 믿고 있다.
라이엘 이뮤노파마는 CAR T세포 치료의 잠재력을 실현하기 위해 다양한 기술을 활용하고 있으며, 연간 1,200회 이상의 CAR T세포 용량을 제조할 수 있는 능력을 갖추고 있다.
또한, 2026년 1분기 동안의 재무 상태를 바탕으로, 라이엘 이뮤노파마는 현재 2억 6,100만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 자금에 충분할 것으로 예상된다.
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