6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 6일, 사렙타 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
2026년 1분기 순 제품 수익은 3억 3,050만 달러로, 이는 1억 2,000만 달러의 ELEVIDYS 순 제품 수익과 2억 2,860만 달러의 PMO 순 제품 수익으로 구성된다.
GAAP 및 비GAAP 운영 수익은 각각 3억 5,840만 달러와 3억 9,770만 달러에 달한다.
siRNA 파이프라인은 SRP-1001(FSHD1) 및 SRP-1003(DM1)의 첫 번째 1/2상 데이터에서 용량 의존적인 약물 노출, 초기 바이오마커 효과 및 우호적인 내약성을 보여주었다.
AMONDYS 45 및 VYONDYS 53에 대한 sNDA 제출이 완료되어 FDA에 전통적인 승인으로의 전환을 요청하고 있다.
사렙타 테라퓨틱스의 CEO인 더그 잉그램은 "2026년을 맞이하여 비즈니스 안정화, 성장 회복, 재무 건전성 유지 및 사렙타의 시대를 정의할 수 있는 파이프라인을 발전시키는 명확한 우선순위를 가지고 시작했다. 1분기 동안 우리는 각 분야에서 의미 있는 진전을 이루었다"고 말했다.
상업 포트폴리오는 안정화되기 시작했으며, ELEVIDYS의 질병 수정 효과를 강화하는 증거가 증가하고 있다.
또한, ENDEAVOR 연구의 8번째 코호트를 진행하고 있으며, 비보행 커뮤니티에 ELEVIDYS를 제공할 수 있는 목표를 가지고 있다.
2026년 1분기 동안의 재무 성과는 GAAP 및 비GAAP 운영 이익을 달성했으며, 자금 흐름이 긍정적이었다.
2026년 총 순 제품 수익은 12억에서 14억 달러, 비GAAP R&D 및 SG&A 비용은 8억에서 9억 달러로 예상된다.
2026년 1분기 총 수익은 7억 3,080만 달러로, 2025년 같은 기간의 7억 4,490만 달러에 비해 1,410만 달러 감소했다. 이는 주로 ELEVIDYS 판매량 감소에 기인하며, 협력 수익이 2억 5,300만 달러 증가하여 이를 부분적으로 상쇄했다.
2026년 1분기 연구 및 개발 비용은 1억 5,400만 달러로, 2025년 같은 기간의 7억 7,340만 달러에 비해 6억 1,940만 달러 감소했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 1억 900만 달러로, 2025년 같은 기간의 1억 3,360만 달러에 비해 2,460만 달러 감소했다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 7억 4,830만 달러로, 2025년 12월 31일의 9억 5,380만 달러에 비해 감소했다.사렙타 테라퓨틱스는 현재 재무 상태가 긍정적이며, 자금 흐름이 안정적이다.
2026년 1분기 동안 GAAP 순이익은 3억 3,100만 달러로, 2025년 같은 기간의 손실 4억 4,750만 달러에 비해 개선되었다.
비GAAP 순이익은 3억 8,540만 달러로, 2025년 같은 기간의 손실 3억 3,250만 달러에 비해 개선되었다.
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