7일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테 로사 테라퓨틱스가 2026년 5월 7일에 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
몬테 로사 테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혁신적인 분자 글루 데그레더(MGD) 기반 의약품을 개발하고 있다.
2026년 1분기 동안 회사는 여러 프로그램을 통해 임상 진전을 이루었으며, 모든 임상 단계 프로그램이 2상 시험 개시를 앞두고 있다.
CEO인 마르쿠스 바무스는 "NEK7-지향 MGD MRT-8102의 중간 임상 데이터가 전신 염증을 신속하고 깊게 감소시키는 것을 보여주었으며, 올해 심혈관 질환(CVD) 위험이 높은 대상에서 GFORCE-1 연구 결과를 발표할 것으로 기대한다"고 말했다.
또한, 2026년 하반기부터 NLRP3/IL-1/IL-6 경로에 의해 유도되는 질병에 대한 2상 연구를 시작할 예정이다.
MRT-8102는 NLRP3 염증소체에 의해 유도되는 염증성 질환을 위한 MGD로, 2026년 하반기에는 고위험 환자를 대상으로 한 연구가 시작될 예정이다.
2026년 1분기 동안 협력 수익은 420만 달러로, 2025년 1분기의 8490만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 4410만 달러로, 2025년 1분기의 3220만 달러에 비해 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 1020만 달러로, 2025년 1분기의 870만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 4450만 달러로, 2025년 1분기의 4690만 달러 순이익에 비해 큰 폭으로 감소했다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 유가증권은 6억 7120만 달러로, 2025년 12월 31일의 3억 8210만 달러에 비해 증가했다.이는 2026년 1월에 실시한 공모의 순수익에 기인한다.
몬테 로사는 2026년 1월에 3억 4500만 달러의 공모를 완료했으며, 이로 인해 2029년까지 운영 및 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
몬테 로사는 현재 3개의 임상 프로그램을 보유하고 있으며, 면역학, 종양학 및 신경학 분야의 주요 제약 회사들과 협력하고 있다.
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