7일 미국 증권거래위원회에 따르면 스칼러 록 홀딩이 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이번 보고서에 따르면, 회사는 2026년 1분기 동안 1억 5천 510만 달러의 순손실을 기록했다.
이는 2025년 같은 기간의 7천 472만 3천 달러의 순손실에 비해 41.2% 증가한 수치다.
회사의 연구개발 비용은 5천 181만 4천 달러로, 2025년 1분기의 4천 867만 8천 달러에 비해 6.4% 증가했다.
일반 관리 비용은 5천 20만 2천 달러로, 2025년 1분기의 2천 841만 2천 달러에 비해 76.7% 증가했다.
회사는 2026년 3월 31일 기준으로 4억 3천 54만 3천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 시장성 증권은 4만 9천 401달러에 달한다.총 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 4억 7천 994만 4천 달러에 이른다.
스칼러 록 홀딩은 FDA로부터 SMA 치료를 위한 apitegromab에 대한 우선 심사 지정을 받았으며, 2026년 9월 30일에 PDUFA 날짜가 설정되었다.
그러나 2025년 9월 FDA로부터 받은 CRL(완전한 응답 서한)은 제3자 충전 완료 시설에 대한 검사에서 발견된 문제와 관련이 있으며, 이는 apitegromab의 승인에 영향을 미칠 수 있다.
회사는 현재 SMA 환자를 위한 ONYX 장기 확장 연구와 2세 이하 SMA 환자를 위한 OPAL 2상 임상 시험을 진행 중이다.또한, apitegromab의 피하 제형 개발도 진행 중이다.
회사는 2026년 2월 27일 Blue Owl Capital Corporation과 3억 5천만 달러의 대출 계약을 체결했으며, 초기 대출금 1억 달러를 수령했다.이 자금은 기존 대출 계약의 상환에 사용되었다.
회사는 2026년 1분기 동안 2,576,299주의 보통주를 판매하여 1억 1천 180만 달러의 순수익을 올렸다.이 금액 중 1천 380만 달러는 2026년 4월에 수령되었다.
회사의 현재 재무 상태는 1억 4천 30만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상된다.이 손실은 연구개발 및 상업화 활동에 대한 지속적인 투자로 인해 발생하고 있다.
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