7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 보이저 테라퓨틱스는 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
보이저 테라퓨틱스의 CEO인 알프레드 샌드록 박사는 "알츠하이머병에 대한 '타우의 해'가 계속 진행됨에 따라, 보이저는 2026년 중반에 타우 감소가 알츠하이머병 치료의 중요한 접근법으로 확인될 가능성이 있는 제3자 데이터를 기대하고 있다. 이어서 올해 하반기에는 타우 침묵 유전자 치료제 VY1706의 첫 인간 투여와 항타우 항체 VY7523의 타우 PET 이미징 효능 데이터가 기대된다"고 말했다.
보이저는 2026년 1분기 현금 보유액이 1억 7,200만 달러로 2028년까지 운영할 수 있는 자금을 확보하고 있다고 밝혔다.
2026년 1분기 동안 보이저는 다음과 같은 주요 사항을 발표했다. VY1706(타우 침묵 유전자 치료제)는 2026년 1분기에 임상 시험을 위한 IND 승인 준비를 완료했으며, 2026년 하반기 알츠하이머병 환자에 대한 첫 인간 투여를 목표로 하고 있다. VY7523(항타우 항체)는 2026년 하반기에 알츠하이머병 환자를 대상으로 진행 중인 용량 임상 시험에서 타우 PET 이미징 효능 데이터가 기대된다.
또한, Neurocrine과의 파트너십 업데이트에 따르면, Neurocrine은 프리드리히 운동실조증(FA) 치료를 위한 NBIB-‘223의 GLP 독성 시험을 완료하고 FDA의 희귀의약품 지정을 받았다. Neurocrine은 2026년 하반기에 NBIB-‘223에 대한 임상 시험을 시작할 계획이다.
2026년 1분기 협력 수익은 260만 달러로, 2025년 1분기의 650만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 이전 기간에 Neurocrine 및 노바티스와의 협력 계약에 따라 인식된 수익이 감소했기 때문이다. 연구 및 개발 비용은 2,460만 달러로, 2025년 1분기의 3,150만 달러에 비해 감소했다. 이는 비용 절감 및 효율성 이니셔티브에 따른 결과이며, 타우 침묵 유전자 치료제 프로그램(VY1706)의 비용 증가가 일부 상쇄되었다.일반 관리 비용은 830만 달러로, 2025년 1분기의 960만 달러에 비해 감소했다.순손실은 2,790만 달러로, 2025년 1분기의 3,100만 달러에 비해 감소했다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 7,166만 달러였다. 보이저는 현재 운영 계획에 따라 2028년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
보이저 테라퓨틱스는 알츠하이머병, 프리드리히 운동실조증, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 등 다양한 신경계 질환을 치료하기 위해 인간 유전학의 힘을 활용하는 생명공학 회사이다. 현재 보이저의 파이프라인에는 여러 프로그램이 포함되어 있으며, 일부는 알렉시온, 아스트라제네카 희귀질환, 노바티스 제약 AG, Neurocrine 바이오사이언스와 같은 파트너와 함께 진행되고 있다.
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