8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 8일, 바운들러스 바이오(Nasdaq: BOLD)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.
바운들러스 바이오는 기존의 치료법으로는 해결할 수 없는 온코진 증폭 암 환자에게 혁신적인 치료제를 제공하기 위해 엑스트라 크로모솜 DNA(ecDNA) 생물학을 조사하는 임상 단계의 종양학 회사이다.
바운들러스 바이오의 사장 겸 CEO인 자카리 혼비는 "KOMODO-1 시험의 진행 상황에 고무되고 있다"고 말했다.
"우리는 BBI-940의 키네신 분해 메커니즘을 뒷받침하는 증거를 계속 확장하고 있으며, 최근 AACR 포스터에서 여러 ecDNA+ 암 모델에서 항종양 활성을 보여주었다.
이러한 발견은 우리가 KOMODO-1 임상 시험을 통해 프로그램을 진행하면서 BBI-940의 치료 잠재력에 대한 신뢰를 더욱 강화한다." BBI-940 임상 프로그램은 KOMODO-1(Kinesin Oral Molecular Degrader for Oncology-1)이라는 첫 번째 인간 임상 시험에서 진행 중이다.
이 시험은 에스트로겐 수용체 양성 및 인간 상피세포 성장 인자 수용체 2 음성(ER+/HER2-) 유방암 환자와 삼중 음성 유방암의 안드로겐 수용체 아형(TNBC-LAR) 환자를 대상으로 한다.
초기 안전성과 효능에 대한 임상 증거는 회사의 기존 자금 조달 일정 내에서 예상된다. 2026년 AACR 연례 회의에서 발표된 데이터는 유전자 결핍 및 약리학적 분해가 ecDNA의 잘못된 분리, ecDNA 감소 및 ecDNA 양성 암세포의 생존율 감소를 초래한다는 것을 보여주었다.
또한, 키네신의 선택적 분해는 여러 종양 유형에서 민감성을 나타내었으며, 32%의 유방암 세포주에서 ecDNA 및 FGFR1 증식이 있는 세포주가 포함되었다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 총액은 928억 4,700만 원으로, 회사는 이 자금이 2028년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 9,734만 원으로, 2025년 같은 기간의 1억 2,138만 원에 비해 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 4,741만 원으로, 2025년 같은 기간의 5,203만 원에 비해 감소했다.
순손실은 1억 3,555만 원으로, 2025년 같은 기간의 1억 5,758만 원에 비해 감소했다. 바운들러스 바이오는 온코진 증폭 종양 환자에게 새로운 치료 패러다임을 여는 데 전념하고 있으며, ecDNA를 연구하고 있다.BBI-940은 ecDNA를 겨냥한 치료 후보로 개발되고 있다.바운들러스 바이오는 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있다.
현재 바운들러스 바이오는 928억 4,700만 원의 현금을 보유하고 있으며, 2026년 1분기 동안 R&D 비용이 9,734만 원, G&A 비용이 4,741만 원으로 감소했다.순손실은 1억 3,555만 원으로, 이는 회사의 재무 상태가 개선되고 있음을 나타낸다.
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