8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 8일, 멀레큘린 바이오테크는 자사의 지적 재산 포트폴리오에서 중요한 진전을 발표했다.홍콩에서 자사의 독점적인 리포좀 아나마이신 재구성 방법에 대한 특허가 발급됐다.
새로 부여된 특허(번호 40073244)는 "리포좀 아나마이신 재구성 방법"이라는 제목으로 2040년 6월 25일까지 보호를 연장하며, 멀레큘린의 장기적인 글로벌 독점 전략을 더욱 강화한다.이 발명은 텍사스 대학교 시스템과 공동 소유된다.
이 특허는 멀레큘린의 주요 자산인 아나마이신을 둘러싼 보호층을 제공하며, 글로벌 종양학 시장이 개선된 치료 옵션을 찾고 있는 시점에서 발급됐다.
홍콩에서의 권리 확보는 아시아 시장으로의 진출을 위한 전략적 위치를 강화하는 데 기여한다.
멀레큘린의 월터 클렘프 CEO는 "이 특허 발급은 아나마이신의 글로벌 지적 재산 기반을 강화하는 중요한 진전을 의미한다"고 말했다.
그는 "우리의 첫 번째 3상 임상 데이터 발표가 예정된 시점에서 이러한 수준의 특허 보호는 더욱 중요하다"고 덧붙였다.
멀레큘린은 미국, 호주, 캐나다, 중국, 유럽, 인도, 이스라엘, 일본, 멕시코, 싱가포르, 대만 등에서 발급된 특허를 포함하여 글로벌 지적 재산 포트폴리오를 확장하고 있다.
아나마이신은 심장 독성을 피하고 다약제 내성 및 교차 내성을 피하며 현재 처방된 안트라사이클린과 비교하여 조직/장기 분포를 개선하도록 설계된 멀레큘린의 주요 제품 후보이다.아나마이신의 독특한 지질 기반 전달 시스템은 이러한 특성을 더욱 향상시키기 위한 것이다.
멀레큘린 바이오테크는 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료가 어려운 종양과 바이러스를 대상으로 하는 치료 후보군을 개발하고 있다.
회사의 주요 프로그램인 아나마이신은 이전 5개의 임상 연구에서 효능과 안전성을 입증했으며, 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방된 안트라사이클린에서 흔히 발생하는 심장 독성을 피하도록 설계됐다.
아나마이신은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.
회사는 아나마이신과 사이타라빈의 병용 요법을 평가하는 중요한 3상 임상 시험인 MIRACLE(모레큘린 R/R AML AnnAraC 임상 평가) 시험을 시작했다.
이 연구는 FDA의 입력을 바탕으로 성공적인 1B/2상 연구를 거쳤으며, 회사는 아나마이신의 AML 치료를 위한 잠재적 승인을 위한 개발 경로를 상당히 위험을 줄였다.
또한, 회사는 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발하고 있다.
멀레큘린은 또한 병원성 바이러스 및 특정 암 적응증 치료를 위한 항대사물질 포트폴리오를 보유하고 있다.
이 회사에 대한 자세한 정보는 www.moleculin.com을 방문하거나 X, LinkedIn 및 Facebook에서 연결하면 된다.
투자자 연락처는 JTC 팀, LLC의 제닌 토마스이며, 전화번호는 (908) 824-0775, 이메일은 MBRX@jtcir.com이다.
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