8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 8일, 앨러리티 테라퓨틱스는 CEO 토마스 젠센이 2026년 5월 11일부터 12일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 Precision Medicine Forum Europe 2026에서 발표자로 초청받았다고 밝혔다.
이번 발표의 제목은 "PARP와 WNT의 이중 억제: 임상 시험에서의 새로운 약물-바이오마커 조합"이다.
발표는 2026년 5월 11일 월요일, CEST 기준으로 10:20부터 10:40까지 진행된다.
젠센은 스테노파립의 이중 작용 메커니즘과 414-mRNA 유전자 발현 서명을 기반으로 한 앨러리티의 예측 바이오마커인 스테노파립 DRP®에 대해 논의할 예정이다.
이 바이오마커는 스테노파립의 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 식별하기 위해 설계되었으며, 현재 진행 중인 2상 시험에 대해서도 설명할 예정이다.
젠센은 컨퍼런스 기간 동안 개별 미팅을 통해 앨러리티의 임상 개발 전략과 잠재적인 사업 개발 기회에 대해 논의할 예정이다.
스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키라제 1/2를 억제한다.
현재 탱키라제는 WNT 신호 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암 치료의 유망한 표적으로 주목받고 있다.WNT/β-카테닌 신호의 비정상적인 활성화는 여러 암의 발생 및 진행에 관여하고 있다.
PARP를 억제하고 WNT 경로의 활성화를 차단함으로써 스테노파립의 독특한 치료 작용은 난소암, 소세포 폐암 및 대장암을 포함한 여러 암 유형에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.
앨러리티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로도 알려져 있다.
앨러리티는 난소암 환자를 위한 스테노파립에 대한 두 가지 진행 중인 2상 시험 프로토콜을 보유하고 있다.
첫 번째 프로토콜에서는 2회 이상의 치료를 받은 환자들이 스테노파립에 등록되어 하루 두 번 약물을 투여받았다.
이 프로토콜은 더 이상의 등록이 종료되었지만, 여전히 스테노파립 투여로 혜택을 받고 있는 환자들은 계속 치료를 받고 있다.
이 연구의 업데이트된 데이터는 2025년 9월 난소암의 발전에 관한 AACR 특별 회의에서 발표될 예정이다.
이 데이터는 진행 중인 시험에서 나온 것이므로, 연구가 완전히 성숙해짐에 따라 분석이 변경될 수 있다.
스테노파립의 임상 경험을 활용하기 위해 특별히 설계된 수정된 프로토콜은 2025년 여름에 환자 등록을 시작하였다.
이 수정된 프로토콜은 오직 백금 저항성 또는 백금 비적격 환자만 등록되며, 향후 주요 개발 및 규제 검토를 지원하기 위한 것이다.
동시에, 스테노파립과 테모졸로마이드의 병용 요법을 평가하는 별도의 2상 시험이 2026년 초에 환자 등록을 시작하였으며, 현재 여러 미국 재향군인부(VA) 사이트에서 환자를 모집하고 있다.
앨러리티는 DRP®를 사용하여 특정 약물의 유전자 발현 서명에 따라 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선별하고 있다.
DRP 방법은 민감한 인간 암 세포주와 저항성 세포주 간의 비교를 기반으로 하며, 세포주에서의 전사체 정보를 포함하고, 임상 종양 생물학 필터 및 이전 임상 시험 결과와 결합된다.
DRP는 환자 생검에서의 메신저 RNA 발현 프로필을 기반으로 하며, 수십 개의 임상 연구에서 약물 치료의 임상 결과를 예측하는 데 통계적으로 유의미한 예측 능력을 보여주었다.
DRP 플랫폼은 모든 암 유형에 유용할 수 있으며, 수십 개의 항암제에 대해 특허를 보유하고 있다.앨러리티 테라퓨틱스는 개인화된 암 치료 개발에 전념하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.
이 회사는 스테노파립의 개발에 집중하고 있으며, DRP® 기술을 사용하여 스테노파립으로부터 가장 큰 임상 혜택을 받을 것으로 예상되는 환자를 선별할 수 있는 동반 진단을 개발하고 있다.
앨러리티는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있으며, 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.
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