11일 미국 증권거래위원회에 따르면 리퀴디아가 2026년 5월 11일에 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2026년 1분기 동안 YUTREPIA® (treprostinil) 흡입 분말의 순 제품 판매는 약 130백만 달러에 달했다.
2025년 6월 출시 이후 4,500건 이상의 고유 환자 처방이 있었고, 2026년 4월 30일까지 약 3,750명의 환자가 치료를 받았다.
회사는 2025년 4분기와 비교하여 3분기 연속으로 수익성을 기록했으며, 순이익은 약 53백만 달러, 조정 EBITDA는 71백만 달러로 증가했다.
현금 및 현금성 자산은 2025년 4분기 대비 32백만 달러 증가하여 2026년 3월 31일 기준으로 222.8백만 달러에 달했다.
리퀴디아의 CEO인 로저 제프스 박사는 YUTREPIA가 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD)에서 지속적인 수요를 보여주고 있다고 언급했다.
2026년에는 YUTREPIA의 추가적인 4상 연구와 L606의 3상 연구를 시작할 예정이다.
2026년 1분기 동안 리퀴디아는 129.9백만 달러의 제품 판매를 기록했으며, 서비스 수익은 3.0백만 달러로 2025년 1분기와 비교하여 소폭 감소했다.
연구개발 비용은 12.6백만 달러로 증가했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 46.9백만 달러로 증가했다.
2026년 1분기 동안 리퀴디아의 순이익은 52.9백만 달러로, 주당 0.60달러의 기본 및 0.52달러의 희석 주당 순이익을 기록했다.2025년 1분기에는 38.4백만 달러의 순손실을 기록했다.
리퀴디아는 2026년 1분기 동안 222.8백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 연말 대비 32.1백만 달러 증가한 수치다.
현재 리퀴디아는 3분기 연속으로 수익성을 기록하고 있으며, YUTREPIA의 상업화와 관련된 여러 임상 연구를 진행하고 있다.
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