11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 셉터나가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.
셉터나는 임상 단계의 생명공학 회사로, G 단백질 결합 수용체(GPCR) 약물 발견의 새로운 시대를 선도하고 있다.
이번 발표에서 셉터나는 파이프라인의 진전과 예상되는 이정표를 강조하며 2026년 1분기 재무 결과를 보고했다.
셉터나의 최고 경영자이자 공동 창립자인 제프리 파이너 박사는 "1분기 동안 우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 의미 있는 진전을 이루었으며, SEP-631에 대한 긍정적인 1상 임상 결과와 SEP-479에 대한 1상 임상 시험의 시작이 그 예"라고 말했다.
SEP-479는 저칼슘혈증 치료를 위한 경구용 소분자 PTH1R 작용제로, 2026년 4월에 1상 임상 시험이 시작됐다.
이 연구는 건강한 자원자를 대상으로 안전성, 내약성, 약리학적 동태 및 약리학적 작용을 평가하고 있으며, 데이터는 2026년 말 또는 2027년 초에 예상된다.
SEP-631은 MRGPRX2 음성 알로스테릭 조절제로, 2026년 3월에 긍정적인 1상 임상 결과가 발표됐으며, 2상 개발로의 진전을 지원하고 있다.
SEP-631은 하루 한 번 복용할 수 있는 경구 투여에 적합한 약리학적 프로필을 보여주었고, 피부 발진 형성을 억제하는 데 효과적이었다.
셉터나는 2026년 하반기에 만성 자발성 두드러기(CSU)에 대한 2b상 시험을 시작할 예정이다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 셉터나의 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 5억 2,210만 달러에 달하며, 이는 최소 2029년까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.
2026년 1분기 동안 노보 노르디스크와의 협력에서 발생한 수익은 2,650만 달러로, 2025년 1분기의 20만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2,950만 달러로, 2025년 1분기의 1,930만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 1,030만 달러로, 2025년 1분기의 690만 달러와 비교된다.
2026년 1분기 순손실은 860만 달러로, 2025년 1분기의 2,150만 달러에 비해 감소했다.
셉터나는 현재 5억 2,210만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 최소 2029년까지 운영을 지속할 수 있는 재무적 여력을 확보하고 있다.
연구개발 비용이 증가하고 있지만, 순손실이 감소하는 추세를 보이고 있어 향후 성장 가능성이 기대된다.
셉터나는 GPCR 치료제의 잠재력을 최대한 활용하기 위해 지속적으로 연구개발을 진행하고 있으며, 다양한 치료 분야에서의 프로그램을 발전시키고 있다.
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