11일 미국 증권거래위원회에 따르면 인히브릭스 바이오사이언시스(인히브릭스)는 2026년 5월 11일, 첫 번째 라인 두경부 편평세포암(HNSCC)에 대한 INBRX-106의 임상 업데이트를 발표했다.이 발표는 8-K 양식의 항목 8.01에서 논의된 바와 같다.
인히브릭스는 INBRX-106과 펨브롤리주맙(pembrolizumab)의 조합이 44.0%의 확인된 객관적 반응률(cORR)을 달성했다고 밝혔다.
초기 확인된 반응 평가 인구에서 INBRX-106과 펨브롤리주맙 조합은 44.0%의 cORR을 기록했으며, 이는 펨브롤리주맙 단독요법의 21.4%에 비해 22.6%의 절대 증가를 나타낸다.
조합 요법을 받은 환자들은 전반적으로 더 깊은 종양 감소를 보였으며, 대부분의 환자들이 50% 이상의 목표 병변 축소를 달성했다.특히, 세 명의 환자가 완전 방사선학적 반응을 보였다.
또한, 말초 혈액 분석 결과, 조합 치료를 받은 환자에서 CD8+ 및 CD4+ T세포의 증식이 최대 15배 증가했으며, 이는 관찰된 임상 활동에 대한 기전적 지지를 제공한다.
INBRX-106과 펨브롤리주맙의 조합은 일반적으로 관리 가능한 안전성 프로파일을 보였으며, 가장 흔한 치료 관련 부작용으로는 발진, 설사, 피로 및 주입 관련 반응이 있었고, 이들은 대부분 저등급이었다.치료 관련 사망자는 두 그룹 모두에서 보고되지 않았다.인히브릭스의 CEO인 마크 래페는 "이 초기 임상 결과에 매우 고무되어 있다"고 말했다.
"이 데이터는 T세포 확장과 우수한 반응 깊이에 대한 명확한 증거와 결합되어 INBRX-106이 면역요법의 효능 한계를 근본적으로 변화시킬 수 있는 첫 번째 보조 자극제가 될 수 있다는 확신을 준다." INBRX-106의 Phase 2 데이터는 2026년 4분기에 진행 중인 연구에서 제공될 예정이다.
인히브릭스는 2026년 3분기에 HexAgon 연구의 Phase 3 부분을 시작할 계획이다.
이러한 유망한 초기 결과를 바탕으로, 인히브릭스는 INBRX-106을 더 넓은 적응증에서 평가하여 체크포인트 억제제의 효능을 개선할 계획이다.이 전략에는 비소세포폐암(NSCLC)의 수술 전 설정에서 연구를 시작하는 것이 포함된다.
인히브릭스는 OX40 자극이 초기 단계 질병 설정에서 치료 효과를 높일 수 있는 가장 큰 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있다.또한, 인히브릭스는 2027년에 1차 전이성 NSCLC 설정으로의 확장을 계획하고 있다.
체크포인트 억제제와의 조합 외에도, 인히브릭스는 백신, T세포 유도제 및 CAR-T와 같은 T세포 보조 자극의 혜택을 받을 수 있는 제제와의 조합을 탐색할 계획이다.
인히브릭스는 2025년 12월 31일 기준으로 1억 2,420만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 1,460만 주의 보통주가 발행되어 있다.
현재 인히브릭스의 임상 파이프라인에는 ozekibart(INBRX-109)와 INBRX-106이 포함되어 있으며, 두 후보 모두 다가가치 형식에서 최적화된 발현을 통해 가장 적절한 자극 기능을 매개할 수 있도록 설계되었다.
현재 인히브릭스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발과 시장 진입을 위한 충분한 자본을 보유하고 있다.이러한 점에서 투자자들은 인히브릭스의 성장 가능성을 긍정적으로 평가할 수 있다.
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