11일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르비나스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 아르비나스는 총 수익 1560만 달러를 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 1억 8,880만 달러에 비해 1억 7,320만 달러 감소한 수치다.
이 감소는 주로 Vepdegestrant (ARV-471) 협력 계약에서 발생한 수익 감소에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 6,030만 달러로, 2025년의 9,080만 달러에 비해 3,050만 달러 감소했다.
일반 관리 비용은 1,910만 달러로, 2025년의 2,660만 달러에 비해 750만 달러 감소했다.
아르비나스는 2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 6억 1,490만 달러에 달한다.이는 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자산이다.
아르비나스는 VEPPANU™ (vepdegestrant)의 FDA 승인을 발표하며, 이 제품이 ER+/HER2-, ESR1 변이형 진행성 또는 전이성 유방암 치료에 사용될 수 있음을 알렸다.
아르비나스는 Pfizer와 협력하여 VEPPANU의 상용화 및 추가 개발을 위한 제3자 선정 작업을 진행 중이다.
이와 함께, 아르비나스는 ARV-102, ARV-806, ARV-393, ARV-027 등 여러 임상 개발 프로그램을 진행하고 있으며, 이들 프로그램의 성공적인 진행이 회사의 미래 성장에 중요한 역할을 할 것으로 기대하고 있다.
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