12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 아르비나스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
아르비나스는 FDA의 승인을 받은 최초의 PROTAC인 VEPPANU™(vepdegestrant)를 발표했으며, 이는 ESR1m, ER+/HER2- 진행성 유방암 치료에 사용된다.
또한, 아르비나스는 VEPPANU에 대한 독점적인 글로벌 권리를 위해 리겔 제약과 계약을 체결했다.
아르비나스는 파킨슨병 환자에서 ARV-102(LRRK2 분해제)의 1상 임상 데이터를 발표했으며, 이는 파킨슨병 및 진행성 수핵마비와 관련된 내세포소체 및 신경 염증 바이오마커의 감소를 보여주었다.
ARV-6723(HPK1 분해제)의 전임상 데이터도 발표되었으며, 이는 고형 종양에서 면역 체크포인트 억제제 저항성을 극복할 가능성을 보여주었다.
아르비나스는 ARV-027(폴리Q-AR 분해제)의 1상 건강 자원자 시험에서 용량 투여를 시작했으며, 2026년 하반기에 단일 상승 용량 데이터가 예상된다.아르비나스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 아르비나스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 6억 1,490만 달러로, 2025년 12월 31일의 6억 8,540만 달러에서 감소했다.
이는 주로 운영에 사용된 현금 6,750만 달러, 시장성 증권의 미실현 손실 160만 달러, 실험실 장비 및 임대 개선 구매 130만 달러와 관련이 있다.
연구 및 개발 비용은 6,030만 달러로, 2025년 3월 31일의 9,080만 달러에서 감소했다.
일반 및 관리 비용은 1,910만 달러로, 2025년 3월 31일의 2,660만 달러에서 감소했다.
아르비나스의 수익은 1,560만 달러로, 2025년 3월 31일의 1억 8,880만 달러에서 감소했다.
이는 Vepdegestrant(ARV-471) 협력 계약에서 발생한 수익 감소에 기인한다.
아르비나스는 2026년 3월 31일 기준으로 6억 4,000만 주의 기본 주식이 발행되었으며, 2025년 12월 31일 기준으로 7,250만 주가 발행되었다.
아르비나스는 현재 2028년 하반기까지 계획된 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
아르비나스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 6억 1,490만 달러, 총 자산이 6억 4,750만 달러, 총 부채가 2억 6,070만 달러로 나타났다.
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