12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 아르비나스(나스닥: ARVN)와 화이자(뉴욕증권거래소: PFE)는 리겔 제약과 VEPPANU™(vepdegestrant)의 독점 글로벌 개발, 제조 및 상용화 권리에 대한 라이선스 계약을 체결했다.
VEPPANU는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 최초의 PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC)로, 단일요법으로 에스트로겐 수용체 양성(ER+), 인체 상피세포 성장인자 수용체 2 음성(HER2-), ESR1 변이가 있는 진행성 또는 전이성 유방암 치료에 사용된다.
계약 조건에 따라 아르비나스와 화이자는 7천만 달러의 선불금을 받고, 선택된 개발 및 제조 전환 활동의 성공적인 완료 시 추가로 1천5백만 달러를 받을 예정이다. 이 금액은 아르비나스와 화이자 간에 균등하게 분배된다.
또한, 아르비나스와 화이자는 향후 개발, 규제 및 상업적 이정표에 따라 최대 3억2천만 달러의 추가 지급과 함께 순매출에 대한 중간 10대에서 20대의 단계적 로열티를 받을 수 있다.
리겔은 미국 내 VEPPANU의 출시 및 상용화에 대한 책임을 지며, 미국 외부에서 VEPPANU를 추가 개발 및 상용화할 수 있는 잠재적 파트너에게 서브라이선스를 부여할 수 있는 글로벌 권리를 소유한다. 아르비나스와 화이자는 미국 외부에서 발생하는 서브라이선스 수익의 일부를 받을 권리가 있다.
아르비나스와 화이자는 현재 진행 중인 개발 활동에 대한 책임을 계속 지며, 리겔은 이러한 활동에 최대 4천만 달러를 기여할 예정이다.
아르비나스의 CEO인 랜디 틸 박사는 "리겔을 상업적 잠재력을 발휘할 수 있는 파트너로 선택하게 되어 기쁘다"고 말했다. "ESR1 변이가 있는 ER+/HER2- 진행성 유방암 환자들에게는 새로운 치료 옵션에 대한 필요가 여전히 크다. VEPPANU는 질병 치료 방식에서 의미 있는 혁신을 나타내며, 리겔이 이를 환자들에게 제공하기 위해 헌신하고 있다. 점에 대해 기대하고 있다.동시에, 이번 계약은 초기 단계 파이프라인의다.혁신에 투자할 수 있는 기회를 제공한다."다.
거래의 마감은 관련 당사자들이 필요한 동의나 승인을 받는 것에 따라 달라지며, 1976년 하트-스콧-로디노 반독점 개선법의 대기 기간이 만료되거나 종료되어야 한다.
아르비나스는 리겔과의 거래에 대한 선불, 전환, 이정표 및 로열티 지급을 포함한 여러 가지 불확실성을 동반한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
아르비나스는 현재 ARV-102, ARV-806, ARV-393 및 ARV-027을 포함한 여러 임상 개발 프로그램을 진행 중이다. 아르비나스는 코네티컷주 뉴헤이븐에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 www.arvinas.com에서 확인할 수 있다.
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