12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 테낙스 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
이 보도자료는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 전체 내용이 본 문서에 포함된다.
테낙스는 2026년 3분기에 TNX-103의 Phase 3 LEVEL 연구에서 주요 데이터를 발표할 예정이다.
현재 진행 중인 Phase 3 LEVEL-2 임상 시험의 등록 완료는 2027년 말로 예상된다.
테낙스는 Thomas Staab를 최고재무책임자(CFO)로, Timothy Healey, MBA를 최고상업책임자(CCO)로 임명하여 리더십 팀을 강화했다.
테낙스의 크리스토퍼 지오르다 CEO는 "우리는 TNX-103의 발전을 위해 230명 이상의 환자를 무작위 배정 완료했으며, 2026년 3분기에 주요 데이터를 제공할 수 있는 위치에 있다"고 말했다.
이어 "LEVEL-2 임상 시험의 등록을 진행하기 위해 전 세계의 임상 사이트를 활성화하고 있으며, Tom과 Tim을 주요 재무 및 상업 역할로 맞이하게 되어 기쁘다"고 덧붙였다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 테낙스 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 1,880만 달러에 달한다.
이번 분기 동안 발행된 워런트의 행사로 인해 현금 유동성을 연장할 수 있었으며, 2028년 1분기까지 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 1,150만 달러로, 2025년 1분기의 570만 달러와 비교해 증가했다.
이는 Phase 3 LEVEL 시험과 2025년 12월에 시작된 두 번째 글로벌 Phase 3 연구인 LEVEL-2와 관련된 임상 및 전임상 개발 비용 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 500만 달러로, 2025년 1분기의 570만 달러에 비해 감소했다.순손실은 1,570만 달러로, 2025년 1분기의 1,040만 달러에 비해 증가했다.
테낙스는 레보시멘단(TNX-101, TNX-102, TNX-103)을 개발 중이며, 이는 심부전과 관련된 폐동맥 고혈압(PH-HFpEF) 치료를 위한 새로운 약물이다.
테낙스는 PH-HFpEF 치료를 위한 레보시멘단의 개발 및 상용화에 대한 글로벌 권리를 보유하고 있다.테낙스의 보통주는 나스닥 증권거래소에 'TENX'라는 기호로 상장되어 있다.
현재 테낙스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 1,880만 달러이며, 총 자산은 1억 2,318만 달러로, 총 부채는 848만 달러에 달한다.주주 지분은 1억 1,469만 달러로 보고되었다.
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