12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 브리지바이오 온콜로지 테라퓨틱스(이하 회사)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 모든 RAS 경로 억제제 프로그램에서 긍정적인 초기 안전성 및 효능 데이터를 발표했으며, BBO-11818이 강력하고 선택적인 pan-KRAS 억제제임을 입증하는 전임상 데이터가 Cancer Discovery에 게재됐다.
2026년 하반기에는 모든 프로그램에서 임상 결과가 예상되며, 현금 보유액은 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 보인다.
회사의 RAS 경로 억제제 포트폴리오는 KRAS의 ON 및 OFF 상태에서 직접 이중 억제를 가능하게 하며, 주요 KRAS 변이에 대한 pan-KRAS 커버리지를 제공하고 RAS에 의해 유도된 PI3Kα 활성화를 방해하도록 설계됐다.
이러한 자산들은 회사가 MAPK 및 PI3Kα 경로의 안전하고 동시적인 고수준 억제를 달성할 수 있도록 독특한 위치에 있다.
CEO인 페드로 J. 벨트란 박사는 "1분기 동안 우리는 모든 임상 프로그램에서 의미 있는 진전을 보고했으며, 폐암에서 BBO-8520의 초기 항종양 활성이 긍정적이고 안전성 프로필이 차별화될 가능성이 있다. 또한, BBO-11818 단독 요법으로 췌장암에서 항종양 활성이 나타났고 부분 반응이 확인됐다. BBO-10203의 경우 고혈당증 없이 목표 표적 참여가 완전히 확인됐다"고 말했다.
BBO-8520은 KRAS의 ON 및 OFF 상태를 모두 겨냥한 경구 생체이용 가능한 소분자 직접 억제제이다.
2026년 1월 7일, 회사는 진행 중인 1상 ONKORAS-101 시험에서 새로운 임상 데이터를 발표했다.
2025년 11월 15일 기준으로, BBO-8520 단독 요법은 KRASG12C 비소세포 폐암 환자에서 65%의 객관적 반응률(ORR)과 68%의 6개월 무진행 생존율(PFS)을 보였으며, 6개월 추적 관찰이 가능한 환자 중 83%가 6개월 이상 치료를 지속했다.
BBO-8520은 pembrolizumab과 병용 시 유망한 효능 데이터를 보였고, 차별화된 안전성 프로필을 나타냈다.
BBO-11818은 KRAS의 변이를 겨냥한 경구 생체이용 가능한 소분자 pan-KRAS 억제제이다.
2026년 1월 7일, 회사는 진행 중인 1상 KONQUER-101 시험에서 초기 임상 데이터를 발표했다.
BBO-11818은 여러 용량 수준과 종양 유형에서 긍정적인 초기 항종양 활성을 보였으며, 췌장관 선암 환자에서 56%의 종양 감소가 확인됐다.
BBO-11818 단독 요법은 일반적으로 내약성이 좋았고 용량 제한 독성(DLTs)은 없었다.
BBO-10203은 RAS와 PI3Kα 간의 물리적 상호작용을 차단하여 RAS에 의해 유도된 PI3Kα-AKT 신호 전달을 억제하도록 설계된 경구 생체이용 가능한 소분자이다.
2026년 1월 7일, 회사는 진행 중인 1상 BREAKER-101 시험에서 초기 임상 데이터를 발표했다.
BBO-10203은 고혈당증 없이 차별화된 안전성 프로필을 보였으며, 목표 체계적 노출과 빠른 목표 표적 참여가 확인됐다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 2026년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 총 388.9백만 달러에 달하며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2026년 1분기에 39.8백만 달러로, 2025년 1분기의 20.6백만 달러에 비해 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2026년 1분기에 6.4백만 달러로, 2025년 1분기의 2.5백만 달러에 비해 증가했다.
순손실은 2026년 1분기에 42.1백만 달러로, 2025년 1분기의 22.1백만 달러에 비해 증가했다.
현재 회사는 2026년 3월 31일 기준으로 388.9백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 417.6백만 달러, 총 부채는 45.4백만 달러로 나타났다.누적 적자는 398.7백만 달러이며, 총 주주 자본은 372.3백만 달러로 보고됐다.
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