13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 이뮤닉은 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 "우리는 리플라싱 다발성 경화증(RMS) 치료를 위한 주요 자산인 비도플루디무스 칼슘(IMU-838)의 3상 ENSURE 시험의 최종 데이터 발표를 2026년 말에 앞두고 있는 중요한 시점에 다가가고 있다"고 말했다.
비트 박사는 최근 마이클 A. 판자라 박사를 최고 의학 책임자로 임명하여 리더십 팀을 강화했다.
판자라 박사는 신경학 분야에서 깊은 전문성을 가지고 있으며, 다발성 경화증 치료제를 임상 개발 및 글로벌 규제 승인으로 발전시킨 실적이 있다.또한, 이뮤닉은 존 콩글턴을 이사회에 임명하여 이사회를 강화했다.
이뮤닉은 2026년 2월에 최대 4억 달러의 자금을 조달하는 초과 청약된 사모 배치를 완료했으며, 이 중 2억 달러가 즉시 수령됐다.
이 자금은 RMS의 3상 ENSURE 시험 완료 및 2027년 중반 미국에서의 신약 신청(NDA) 제출을 지원할 예정이다.
이뮤닉은 RMS 외에도 비도플루디무스 칼슘의 기회를 확장하기 위해 노력하고 있으며, 진행성 다발성 경화증(PMS)에서의 2상 CALLIPER 시험의 데이터에 기반하여 올해 말에 3상 프로그램을 시작할 계획이다.
2026년 1분기 동안 이뮤닉의 연구 및 개발(R&D) 비용은 2,560만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,153만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 760만 달러로, 2025년 같은 기간의 530만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 약 3,260만 달러로, 주당 1.08 달러의 손실을 기록했다.
이뮤닉의 현금 및 현금성 자산은 2026년 3월 31일 기준으로 1억 8,660만 달러에 달하며, 이 자금으로 2027년 말까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
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