13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 미라 파머슈티컬스가 비만 및 니코틴 중독을 평가하기 위한 연구용 경구 약물 후보인 SKNY-1에 관한 동료 검토된 원고가 국제 분자 과학 저널에 게재됐다.
이 원고의 제목은 "SKNY-1, THCV 유사체, mc4r(G894C) 제브라피시 비만 모델에서 체중 감소, 지질 정상화 및 보상 관련 행동 완화"이다.
원고는 비만 관련 대사 및 보상 관련 표현형을 보이는 MC4R 결핍 제브라피시 모델에서 관찰된 전임상 in vitro 약리학적 특성 및 in vivo 결과를 설명한다.
출판물에 따르면, SKNY-1은 카나비노이드 수용체 1(CB1) 신호 경로의 차별적 관여, 카나비노이드 수용체 2(CB2)에서의 부분 작용제 활성, 그리고 MAO-A에 비해 MAO-B의 선택적 in vitro 억제를 나타냈다.
출판물은 또한 평가된 전임상 모델에서 SKNY-1의 경구 투여가 치료 6일 후 체중 감소와 관련이 있으며, 고용량 그룹에서 기준선 대비 약 30%의 감소가 있었다고 보고한다.원고는 치료 기간 동안 전체 체중 밀도의 유의미한 감소는 없었다고도 언급한다.
추가적으로 출판물에서는 총 콜레스테롤 및 저밀도 지단백(LDL) 수치의 정상화, 고밀도 지단백(HDL) 수치의 증가, 간 내 중성지방 축적의 감소, 렙틴 및 그렐린 유전자 발현 패턴의 조절, 그리고 여러 행동 패러다임에서 강박적 섭식 및 니코틴 탐색 행동의 완화에 대한 발견을 설명한다.
회사는 SKNY-1의 차별화된 CB1 경로 관여와 일치하는 추가 전임상 행동 발견을 보고했으며, 이는 카나비노이드 관련 중추 신경계 효과를 평가하는 검증된 제브라피시 행동 모델에서 불안 유사 행동의 완화를 포함한다.
출판물은 MDPI를 통해 온라인에서 확인할 수 있으며, 링크는 https://www.mdpi.com/1422-0067/27/10/4321이다.
출판물에 설명된 발견은 제브라피시 모델 및 in vitro 시스템에서 수행된 전임상 연구를 기반으로 한다.
SKNY-1은 미국 식품의약국(FDA)에서 어떤 적응증에 대해서도 승인되지 않았으며, SKNY-1의 안전성과 효능은 인간에서 확립되지 않았다.
1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되었음을 확인한다.서명자는 Erez Aminov이며, 직책은 최고 경영자이다.
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