13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 이노비오 파머슈티컬스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
이노비오는 미국 식품의약국(FDA)의 가속 승인 프로그램에 따라 INO-3107의 생물학적 라이센스 신청(BLA)이 현재 검토 중이며, 목표 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 날짜는 2026년 10월 30일로 설정되어 있다.
INO-3107은 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 성인 치료를 위한 상업적 출시를 대비한 계획이 진행 중이다.
또한, 이노비오는 Akeso Inc.와의 임상 시험 협력 및 공급 계약을 발표하여 INO-5412와 cadonilimab의 병용 요법을 평가할 예정이다.
현재 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
이노비오의 CEO인 Dr. Jacqueline Shea는 "우리는 모든 RRP 환자가 수술의 필요성을 줄이기 위해 효과적인 치료 옵션에 접근할 수 있도록 INO-3107의 PDUFA 날짜를 향해 나아가고 있다. 이 드문 질병에 진단받은 환자들 사이에는 여전히 중요한 미충족 수요가 존재하며, INO-3107은 임상 결과와 내약성 데이터, 환자 중심의 치료 요법의 단순성 덕분에 환자와 의사들에 의해 선호되는 제품이 될 잠재력이 있다고 믿는다"고 말했다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,410만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,610만 달러에서 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 790만 달러로, 2025년 같은 기간의 900만 달러에서 감소했다. 총 운영 비용은 2,190만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,510만 달러에서 감소했다.
이노비오의 순손실은 1,970만 달러로, 주당 0.28 달러의 손실을 기록했으며, 2025년 같은 기간의 순손실 1,970만 달러, 주당 0.51 달러의 손실과 비교된다. 2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 3,770만 달러로, 2025년 12월 31일의 5,850만 달러에서 감소했다.
이노비오는 현재 자금이 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있으며, 이는 2026년 4월 공모에서 발생한 1,600만 달러의 순수익을 포함한다.
이노비오는 2026년 1분기 재무 결과를 논의하기 위해 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 라이브 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
이노비오의 DNA 의약품 플랫폼은 정밀하게 설계된 DNA 플라스미드와 이노비오의 독점적인 의료 기기인 CELLECTRA를 통해 전달된다. 이노비오는 DNA 의약품의 설계 및 전달을 최적화하여 인체가 스스로 질병과 싸우는 도구를 제조하도록 가르친다.
현재 이노비오의 재무 상태는 총 자산 497억 7,714만 달러, 총 부채 437억 9,026만 달러, 주주 지분 6,067만 달러로 나타난다.
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