13일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이토소벤츠가 2026년 5월 13일, 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2026년 1분기 매출은 890만 달러로, 전년 동기 대비 2% 증가했다.2025년 1분기 매출은 870만 달러였다.총 매출 총 이익률은 69%로, 2025년 1분기의 71%에서 소폭 감소했다.운영 손실은 300만 달러로, 2025년 1분기의 390만 달러에서 개선됐다.
조정된 순손실은 340만 달러로, 주당 0.05 달러의 손실을 기록했으며, 2025년 1분기의 조정된 순손실 370만 달러 또는 주당 0.06 달러 손실에 비해 개선됐다. 조정된 EBITDA 손실은 220만 달러로, 2025년 1분기의 270만 달러 손실에서 개선됐다. 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금의 총액은 약 640만 달러로, 2025년 12월 31일의 780만 달러에 비해 감소했다.
사이토소벤츠의 CEO인 필립 찬 박사는 "1분기 매출은 독일 외의 직접 판매 지역에서 13% 성장에 힘입어 890만 달러에 달했다"고 밝혔다. 이어 "독일 판매 팀도 좋은 성과를 내어 지난해보다 약간 낮은 매출을 기록했지만, 더 작고 집중된 팀으로 운영되었으며, 이는 새로운 리더십, 판매 실행, 계정 타겟팅, 생산성 및 고객 참여를 반영한다"고 덧붙였다. 또한, 사이토소벤츠는 독일 시장의 중요성을 감안하여 상업 팀을 선택적으로 확장할 계획이다.
유통업체 매출은 전년 대비 변동이 없었으며, 중동 및 인근 지역에서의 약 50만 달러의 유통업체 주문 지연으로 인해 예상 성장세가 둔화됐다. 이러한 예상치 못한 중단은 두바이에서 최근 설립된 자회사의 성장 속도를 늦추었지만, 갈등이 안정되면 상황이 개선될 것으로 기대하고 있다.
2025년 4분기에는 전략적 인력 및 비용 절감 이니셔티브를 시행하여 인력을 약 10% 줄이고 운영 및 생산 비용을 낮췄다. 이 프로그램의 초기 혜택은 1분기 동안 낮은 비용과 개선된 운영 마진으로 나타났다. 사이토소벤츠는 운영 개선 및 비용 절감을 지속적으로 추진하고 있으며, 이러한 조치가 올해 하반기 운영 현금 흐름 손익 분기점을 달성하는 데 기여할 것이라고 믿고 있다.
사이토소벤츠는 DrugSorb-ATR®의 FDA 결정에 대한 항소 결과를 발표했으며, 장치 안전성에 대한 우려는 없지만, CABG 수술 중 Brilinta®를 복용하는 환자의 수술 중 출혈 심각도를 줄이기 위한 추가 정보를 요청했다. 사이토소벤츠는 이 정보를 포함한 새로운 De Novo 신청서를 제출할 계획이다.
2025년 Eliquis는 전 세계에서 144억 달러의 매출을 기록하며 가장 많이 팔린 의약품 중 7위에 올랐고, Xarelto는 약 51억 달러의 매출을 기록했다. 사이토소벤츠는 DrugSorb-ATR의 미국 시장 기회를 확대하기 위해 FDA와의 규제 승인을 적극적으로 추진하고 있다.
2026년 1분기 사이토소벤츠의 총 자산은 405억 6,200만 달러로, 2025년 12월 31일의 441억 8,200만 달러에서 감소했다. 총 부채는 383억 6,800만 달러로, 382억 7,900만 달러에서 소폭 증가했다. 사이토소벤츠는 현재 2,194만 달러의 주주 자본을 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일의 5,903만 달러에서 감소한 수치다.
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