14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 베니텍 바이오파머는 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
2026년 3월 31일 기준으로 회사는 약 1억 8,480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
2026년 3분기 동안 총 비용은 1,360만 달러로, 2025년 3월 31일 종료된 분기의 1,530만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 630만 달러로, 2025년 동기 대비 650만 달러와 유사한 수준이다.운영 손실은 1,360만 달러로, 2025년 동기 대비 감소했다.주주에게 귀속된 순손실은 1,190만 달러로, 주당 0.24 달러의 손실을 기록했다.
2025년 동기에는 1,450만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 0.38 달러의 손실을 보였다.
베니텍 바이오파머는 BB-301의 임상 개발 프로그램에서 중요한 진전을 이루었으며, 저용량 BB-301로 치료받은 환자들에게서 긍정적인 임상 결과를 보였다.
BB-301의 1b/2a 임상 연구 결과는 2026년 미국 유전자 및 세포 치료학회 연례 회의에서 구두 발표될 예정이다.또한, FDA와의 협의를 통해 BB-301의 주요 연구 설계를 공식화할 계획이다.
회사는 OPMD 관련 삼킴 장애 치료를 위한 BB-301의 안전성과 임상 효능을 평가하는 1b/2a 임상 연구를 진행 중이며, 모든 1군 환자들이 12개월 후 후속 관찰을 안전하게 완료했다.2군의 첫 두 환자도 고용량 BB-301로 안전하게 치료받았다.
2026년 3분기 재무 결과에 따르면, 총 운영 비용은 1,358만 달러로, 2025년 동기 대비 감소했다.연구 및 개발 비용은 629만 달러로, 2025년 동기와 유사한 수준이다.일반 및 관리 비용은 728만 달러로, 2025년 동기의 884만 달러와 비교된다.
회사의 현재 재무 상태는 1억 8,480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 BB-301의 주요 연구를 완료하는 데 필요한 자본을 충분히 지원할 수 있는 수준이다.
이러한 재무적 기반은 회사가 향후 임상 연구와 규제 절차를 성공적으로 진행할 수 있는 가능성을 높인다.
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