14일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇 메디컬(나스닥: MBOT)은 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기 동안 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템의 제한적 시장 출시(Limited Market Release, LMR)로 인해 수익을 기록했다.
이 분기 초에 회사는 LIBERTY 시스템의 전면 시장 출시(Full Market Release, FMR)를 시작했으며, 2분기 중반의 수익은 이미 1분기 총 수익을 초과했다. 이는 LMR 종료 이후 계정 수가 두 배 이상 증가했기 때문이다.
현재 조지아, 플로리다, 뉴욕, 미시간, 매사추세츠, 노스캐롤라이나 등 여섯 개 주의 병원에서 LIBERTY 시스템을 채택했다. 이달 초 보스턴(매사추세츠)은 회사가 LIBERTY 시스템을 사용하는 여러 계정을 보유한 첫 번째 도시이자 주가 되었으며, 이는 상업적 모멘텀의 증가를 반영한다.
회사는 의사와 병원으로부터의 관심이 주요 판매 지역에서 새로운 계정으로 이어지고 있음을 보여준다고 믿고 있다. 또한, ACCESS-PVI 주요 임상 시험에 참여한 세 곳 중 두 곳에서의 강력한 검증을 제공한다.
LIBERTY 시스템을 사용하여 수행된 절차의 범위에는 양성 전립선 비대증(BPH)을 위한 세계 최초의 로봇 전립선 동맥 색전술(Prostatic Artery Embolization, PAE), 만성 무릎 통증 치료를 위한 로봇 제니큘라리 동맥 색전술(Genicular Artery Embolization, GAE), 간암 치료를 위한 로봇 Y-90 방사선 색전술 등이 포함된다.
Harel Gadot 회장은 "1분기 동안의 성공은 제한적 시장 출시의 지속적인 진행과 LIBERTY 시스템을 채택한 계정 수, 다양한 절차에 배치한 사용자 수 등 여러 지표에서 입증되었다"고 말했다. "2분기 동안의 모멘텀은 고무적이며, 우리는 계정 수가 두 배 이상 증가하고 여러 새로운 도시와 주로 발판을 넓혔다. 고객의 열정과 만족도가 높게 유지되고 있으며, 향후 몇 주와 몇 달 동안 절차를 지원하기 위한 반복 주문이 뒷받침되고 있다.
회사는 최근의 가치 증대 개발, 즉 최소 아홉 개의 의료 협회에서 채택한 직업 방사선 및 근골격 보호에 대한 업데이트된 지침이 LIBERTY 시스템의 채택을 촉진할 수 있다고 기대하고 있다. 이러한 산업적 후풍과 SIR 및 이번 주 뉴욕에서 열리는 연례 글로벌 색전술 심포지엄 및 기술 회의와 같은 주요 회의에서의 지속적인 가시성은 미국 내 상업적 채택을 지원하고 회사의 성장을 촉진할 것으로 예상된다.
마이크로봇 메디컬은 최첨단 로봇 기술을 통해 혈관 내 절차를 혁신하는 상업 단계의 의료 기기 회사이다. 마이크로봇의 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템은 정밀성, 효율성 및 안전성을 위해 설계된 최초의 일회용 원격 조작 로봇 솔루션이다. 강력한 지적 재산 포트폴리오와 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 마이크로봇은 혈관 내 치료의 미래를 이끌고 있다.
또한, 회사는 향후 재무 및 운영 결과, 제품의 향후 채택, 연구, 기술, 임상 개발, 상업화 및 마이크로봇 메디컬과 그 자회사의 잠재적 기회에 대한 진술이 1995년 민간 증권 소송 개혁법 및 연방 증권법의 의미 내에서 미래 지향적 진술을 구성한다고 밝혔다. 이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 것으로 간주되며, 시장 조건, LIBERTY® 혈관 로봇 시스템의 상업화와 관련된 위험, 향후 버전 또는 시스템의 응용 프로그램 개발의 불확실성, 규제 경로 및 규제 승인 결과의 불확실성, 정치적, 사회적, 지정학적 조건의 변화 등 여러 요인으로 인해 실제 결과가 예상과 다를 수 있다.
마이크로봇 메디컬의 위험 요소에 대한 추가 정보는 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 정기 보고서의 "위험 요소" 항목에서 확인할 수 있다.
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