1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 30일, 서밋 테라퓨틱스는 AK112-206 시험의 새로운 결과를 발표했다.
이 시험은 서밋과 파트너인 아케소가 공동으로 후원하는 글로벌, 오픈 라벨, 다기관 2상 연구로, 1차 전이성 대장암 환자를 대상으로 ivonescimab을 평가했다.
연구 결과는 2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었으며, ivonescimab과 mFOLFOX6 화학요법을 병용한 환자에서 객관적 반응률(ORR)이 70.8%에 달했다.
이 연구에서 49명의 환자가 포함되었으며, ivonescimab의 20 mg/kg 용량을 투여받은 환자들은 9개월 시점에서 79.1%의 반응 지속 기간을 보였다.
또한, 20 mg/kg 용량을 투여받은 환자들의 무진행 생존율(PFS)은 76.1%로 나타났다.
안전성 프로파일은 기존 화학요법과 유사한 수준으로, 치료 관련 중대한 부작용은 20.4%의 환자에서 발생했다.
2026년 5월 31일, 서밋은 아케소가 발표한 HARMONi-6 시험의 결과를 언급하며, 이 연구는 ivonescimab과 화학요법이 tislelizumab과 화학요법에 비해 34%의 사망 위험 감소를 보였다고 밝혔다.
HARMONi-6 연구에서 ivonescimab과 화학요법의 중위 생존 기간(mOS)은 27.89개월로, tislelizumab과 화학요법의 23.69개월에 비해 유의미한 개선을 나타냈다.
이 연구는 PD-L1 발현 여부와 관계없이 진행되었으며, ivonescimab은 안전성 프로파일이 이전 연구와 일치하는 것으로 나타났다.
서밋은 2026년 6월 1일 오전 7시에 ivonescimab 데이터에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
현재 서밋은 ivonescimab의 글로벌 3상 임상시험인 HARMONi-GI3를 진행 중이며, 이 연구는 1차 전이성 대장암 환자에서 ivonescimab과 화학요법의 효과를 평가하고 있다.
서밋 테라퓨틱스는 2003년에 설립된 생명공학 회사로, 환자와 의사, 사회에 친화적인 의약품 개발에 주력하고 있다.현재 서밋의 주식은 나스닥에 상장되어 있으며, 본사는 플로리다 마이애미에 위치하고 있다.
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