1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 29일, 스파이어 테라퓨틱스는 파라곤 테라퓨틱스와의 수정된 라이선스 계약의 첫 번째 수정안에 서명했다.이 수정안은 2025년 2월 24일자로 체결된 수정된 라이선스 계약을 수정하는 내용이다.
수정안에 따르면, 스파이어 테라퓨틱스의 연구 분야는 염증성 장 질환에 국한되었던 것이 확대되어 모든 치료, 예방, 완화 및 진단 용도로 정의된다.
그러나 스파이어는 2028년 6월 1일까지 염증성 장 질환 외의 적응증에 대해 임상 시험에서 인간 환자에게 SPY003을 투여하지 않기로 제한된다.
또한, 스파이어 또는 파라곤의 라이선스를 보유한 자가 중요한 거래를 체결할 경우, 초기 정의에 따른 제한은 2028년 6월 1일까지 유효하며 이후에는 종료된다.이 수정안의 조건은 계약서의 전체 내용에 의해 완전하게 규정된다.수정안의 주요 내용은 다음과 같다.
'Field'의 정의가 삭제되고 모든 치료 분야에서 인간 질병 및 장애의 예방, 완화, 치료 및 진단으로 대체된다.
'Material Transaction'의 정의는 스파이어의 지배권 변경, 주요 자산의 판매 등을 포함한다.
스파이어는 파라곤에게 비독점 라이선스를 부여하며, 2030년 6월 1일 이전에는 초기 분야 외의 적응증에 대해 임상 시험에서 제품을 투여하지 않기로 한다.
이 수정안은 계약의 조항과 함께 유효하며, 계약의 조건과 충돌할 경우 수정안의 조건이 우선한다.
스파이어 테라퓨틱스의 CEO인 카메론 터틀과 파라곤 테라퓨틱스의 CFO인 케리 란츠가 서명한 이 수정안은 양 당사자의 법적 의무를 명확히 하고, 계약의 조건을 수정하여 향후 연구 및 개발에 대한 방향성을 제시한다.
현재 스파이어 테라퓨틱스는 염증성 장 질환에 대한 치료제 개발에 집중하고 있으며, 향후 연구 결과에 따라 새로운 적응증으로의 확장이 가능할 것으로 보인다.
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