1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 프락시스 프리시전 메디신은 국소 발작 환자들을 대상으로 한 Phase 2/3 POWER1 연구의 결과를 발표했다.
POWER1 연구는 고도로 내성인 FOS 환자들을 대상으로 진행되었으나, 주요 성공 기준을 충족하지 못했다.
그러나 50% 반응률이라는 이차 기준은 충족되었고, 연구 후반부에서 높은 용량(30mg)에서의 발작 감소가 더욱 두드러졌다.
Vormatrigine은 일반적으로 잘 견디는 약물이었으며, 부작용으로 인한 중단율은 10% 미만이었다.
Vormatrigine 그룹의 약 90%의 환자들이 오픈 라벨 확장 연구로 전환되어 현재까지 참여하고 있다.
회사는 vormatrigine 프로그램을 재평가하고 잠재적인 수정 사항을 결정하기 위해 POWER2 연구의 등록을 일시 중단하기로 했다.
1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명되었다.
날짜: 2026년 6월 1일, 서명: /s/ Marcio Souza, 이름: Marcio Souza, 직위: 최고 경영자.
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