2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 1일, 펄젠트 제네틱스는 미국 임상종양학회(ASCO) 2026 연례 회의의 구두 발표 세션에서 두경부암 트랙에 대한 업데이트된 데이터를 발표했다.
발표는 시카고의 맥코믹 플레이스 Hall D1에서 오후 4시 30분부터 6시까지 진행된다.
발표될 초록의 제목은 "FID-007과 세툭시맙의 병용요법이 재발 또는 전이성 두경부 편평세포암(HNSCC)에 미치는 영향, 초록 #6020"이다.
이 연구는 개방형, 무작위 배정된 2상 연구(NCT06332092)로, 두 가지 용량 요법의 효능을 평가하고 FID-007과 세툭시맙의 병용요법의 약리학적 특성, 안전성 및 내약성을 규명하는 것을 목표로 한다.
2026년 4월 16일 데이터 마감 기준으로, FID-007은 이 대상 환자군에서 세툭시맙과 병용 시 의미 있는 임상적 활성을 보였고 관리 가능한 안전성 프로파일을 나타냈다.
발표 슬라이드는 2026년 6월 1일 발표 종료 후 펄젠트의 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있다.
연구의 주요 연구자인 Dr. Guilherme Rabinowits는 "PD-1 기반 치료 후 진행된 R/M HNSCC 환자들은 확립된 최선의 2차 치료 기준이 부족하다. 이 설정에서 초기 데이터는 FID-007과 세툭시맙의 병용요법이 고무적인 임상적 활성을 보였고 관리 가능한 안전성 프로파일을 나타냈다. 객관적 반응률은 61.9%, 중간 무진행 생존 기간은 6.7개월, 중간 반응 지속 기간은 7.4개월, 1년 전체 생존율은 63.4%였다.3상 연구가 계획되어 있다.펄젠트는 잘 확립된 실험실 서비스 사업과 치료 개발 사업을 가진 기술 기반 회사이다.
펄젠트의 실험실 서비스 사업은 기술적 실험실 및 검사 서비스와 면허가 있는 의사에 의한 실험실 결과의 전문 해석을 포함한다.
펄젠트의 치료 개발 사업은 새로운 약물 후보를 개발하는 데 중점을 두고 있으며, 새로운 암 치료제를 개선하기 위한 혁신적인 나노 캡슐화 및 표적 치료 플랫폼을 사용하고 있다.이 회사는 진단 사업에서 완전 통합된 정밀 의학 회사로의 변화를 목표로 한다.
펄젠트는 SEC에 제출된 보고서를 포함하여 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 2026년 2월 27일 SEC에 제출하였으며, 이후 제출된 연례, 분기 및 현재 보고서도 SEC에 제출된 후 펄젠트의 웹사이트에서 확인할 수 있다.
이러한 보고서에는 펄젠트, 그 사업 및 사업에 영향을 미치는 위험에 대한 더 많은 정보가 포함되어 있다.
투자자 관계 연락처: 블루셔트 그룹, Lauren Sloane, Lauren@blueshirtgroup.com
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