3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 3일, 애벌린 파마는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
애벌린 파마는 진행성 폐섬유증(PPF) 치료를 위한 AP01의 MIST Phase 2b 임상 시험의 등록을 2026년 중반까지 완료할 계획이며, 최근 발표된 장기 개방형 연장 임상 데이터는 긍정적인 내약성 프로필을 지원한다.
또한, 특발성 폐섬유증(IPF) 환자를 대상으로 한 AP02의 AURA Phase 2 시험에 대한 등록이 진행 중이며, 2027년 말까지 주요 데이터가 예상된다.
애벌린 파마는 2026년 3월 31일 기준으로 약 123.1백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원하기에 충분할 것으로 예상된다.
애벌린 파마의 CEO인 린 바라노프스키는 "우리의 최근 IPO는 애벌린에게 변혁적인 순간을 의미하며, 폐섬유증 치료에 있어 세 가지 잠재적으로 패러다임을 전환할 프로그램을 발전시키기 위한 자본을 제공한다"고 말했다.
AP01은 PPF 환자를 대상으로 하는 MIST Phase 2b 임상 시험에서 안전성과 효능을 평가하고 있으며, 375명의 환자를 대상으로 하는 52주 시험으로, 폐 기능 변화(FVC)를 주요 평가 지표로 삼고 있다.
2026년 6월 6일, 애벌린은 EULAR 회의에서 PPF의 동정적 사용 집단에 대한 데이터를 발표할 예정이다.
이 연구는 효능을 평가하기 위해 설계되지 않았지만, FVC로 측정된 폐 기능 궤적에서 긍정적인 경향이 나타났다.
2026년 5월, 애벌린은 미국 흉부학회(ATS) 연례 회의에서 AP01을 위한 eFlow® 네뷸라이저 시스템의 개선 사항을 설명하는 두 개의 포스터를 발표했다.
AP02는 IPF 환자를 대상으로 하는 AURA Phase 2 시험에서 두 가지 용량을 평가하고 있으며, 2027년 말까지 주요 데이터가 예상된다.
AP03는 네뷸라이저를 통해 피르페니돈과 닌테다닙을 결합한 차세대 고정 용량 복합 요법으로, 2026년 말까지 Phase 1 시험이 시작될 예정이다.
2026년 5월, 애벌린은 19,166,667주의 보통주를 판매하여 약 345.0백만 달러의 총 수익을 올렸다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 123.1백만 달러였으며, 연구개발(R&D) 비용은 22.9백만 달러로, 2025년 1분기 15.3백만 달러에 비해 증가했다.
일반관리(G&A) 비용은 5.0백만 달러로, 2025년 1분기 3.4백만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 26.9백만 달러로, 2025년 1분기 17.5백만 달러에 비해 증가했다.
애벌린은 폐섬유증 및 기타 심각한 희귀 호흡기 질환의 치료 패러다임을 변화시키기 위해 최적화된 흡입 제형을 개발하고 있으며, AP01 프로그램은 현재 MIST에서 평가되고 있다.
2026년 3월 31일 기준으로 애벌린의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 123.1백만 달러이며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원하기에 충분할 것으로 예상된다.연구개발 비용은 22.9백만 달러로 증가했으며, 순손실은 26.9백만 달러에 달한다.
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