4일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라 파머슈티컬스(증권코드: MIRA)는 2026년 6월 4일, MIRALOGX LLC와 수정 및 재작성된 독점 라이선스 계약을 체결하여 MIRA-55 및 SKNY-1에 대한 전 세계 독점 권리를 확보했다.
이 수정된 계약은 미라의 핵심 치료 파이프라인 전반에 걸쳐 글로벌 독점성을 확립하고 향후 라이선스 및 파트너십 기회에 대한 전략적 유연성을 강화한다.
수정된 계약에 따라 미라는 두 프로그램과 관련된 전 세계 독점 개발, 상용화, 서브라이선스 및 지적 재산권 집행 권리를 부여받는다.
이 거래는 회사의 지적 재산 포트폴리오를 더욱 통합하고 미라의 핵심 치료 자산 전반에 걸쳐 통합된 글로벌 권리 구조를 수립한다.
MIRA-55는 만성 염증성 통증을 위해 개발 중인 회사의 독점 경구 조사 약물 후보이며, SKNY-1은 비만 및 중독 관련 장애를 위해 개발 중인 경구 조사 약물 후보이다.
수정된 계약의 조건에 따라 미라는 MIRA-55에 대한 공동 소유 지적 재산권 및 SKNY-1에 대한 전 세계 독점 권리를 받는다.
이 계약은 미라가 향후 라이선스, 공동 개발 및 상용화 기회를 추구할 수 있는 능력을 강화하는 서브라이선스 권리 및 지적 재산권 집행 권리를 제공한다.수정된 계약은 기존 라이선스 계약의 핵심 경제 조건을 실질적으로 수정하지 않는다.
미라 파머슈티컬스의 회장 겸 CEO인 에레즈 아미노브는 "이번 계약을 통해 미라는 전체 파이프라인에 걸쳐 글로벌 개발 및 상용화 권리를 통제하게 되었다. Ketamir-2를 2a 단계로 진입시키고 MIRA-55 및 SKNY-1을 IND 제출로 진행하는 과정에서, 통합된 전 세계 권리 구조를 갖추는 것이 우리가 필요로 하는 정확한 위치이다. 이는 파트너, 투자자 및 우리가 운영할 모든 시장에서 우리의 입지를 강화한다"고 말했다.
미라 파머슈티컬스의 수석 과학 고문인 이츠차크 앤젤 박사는 "MIRA-55와 SKNY-1은 각각 상당한 미충족 수요가 있는 대규모 환자 집단을 대상으로 한다. 이 프로그램들이 차별화된 접근 방식을 취하는 이유는 기존 치료법이 놓치거나 잘 처리하지 못하는 경로를 목표로 하기 때문이다. 전 세계 독점 권리를 확보함으로써 우리는 이러한 자산이 어떻게 개발되고 궁극적으로 환자에게 도달하는지를 통제할 수 있다"고 언급했다.
MIRA-55는 카나비노이드 수용체 활동을 조절하도록 설계된 차세대 카나비노이드 유사체로, CB1 및 CB2 경로를 포함하되 CB1 관련 정신작용 활동을 최소화한다. 전임상 염증성 통증 모델에서 MIRA-55는 통증 반응을 정상화하는 데 있어 주사형 모르핀과 유사한 진통 효과를 나타내어 비오피오이드 치료제로서의 지속적인 개발을 뒷받침한다. 미국 마약단속청(DEA)은 과학적 검토 후 MIRA-55가 규제 물질로 분류되지 않는다고 확인했다.
MIRA-55는 조사 화합물이며 FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았다. SKNY-1은 대사 조절 및 보상 관련 행동과 관련된 여러 경로를 조절하도록 설계된 경구 투여 조사 약물 후보이다. 이 화합물은 경로 선택적 CB1 조절, CB2 수용체 활동 및 선택적 MAO-B 억제를 결합하도록 설계되었다.
전임상 연구에서 SKNY-1의 경구 투여는 체중 감소 및 지질 정상화와 관련된 용량 의존적 감소와 관련이 있었으며, 치료 기간 동안 전체 신체 밀도의 유의미한 감소는 관찰되지 않았다. SKNY-1은 미국 식품의약국(FDA) 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았으며, 인간에서의 안전성과 유효성이 확립되지 않았다.
미라 파머슈티컬스는 신경학적, 신경정신적 및 대사 장애를 위한 조사 치료제의 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계 제약 회사이다. 회사의 파이프라인에는 신경병증 통증(CIPN), 염증성 통증, 비만, 중독 관련 장애, 불안 및 인지 장애를 평가 중인 경구 약물 후보가 포함된다.
투자자들은 이 보도 자료에 포함된 전망 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 권장한다. SEC 웹사이트 및 회사 웹사이트의 "투자자" 섹션에서 이러한 위험 및 불확실성에 대한 논의를 위해 SEC에 제출한 서류를 읽는 것이 좋다.
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