5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 5일, 멀레큘린 바이오테크가 독립적인 시장 조사 결과를 발표했다.
이 조사는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(R/R AML)에서 Annamycin의 평가를 포함한다.
조사에 참여한 종양학자들은 Annamycin을 처방할 가능성이 높다고 응답했으며, 평균 처방 가능성 점수는 7점 만점에 6점이었다.
의사들은 Annamycin의 완전 관해율, MRD 음성 반응, 환자를 골수 이식으로 연결할 수 있는 잠재력, 바이오마커에 구애받지 않는 사용 가능성, 그리고 심장 독성 감소를 주요 요인으로 언급했다.
또한, 보험사와 병원 관리자와의 인터뷰 결과, 보험사들은 Annamycin이 효과적이고 안전한 프로파일을 가지고 있으며, 넓은 환자 집단에 적용 가능하다고 보고 있다.
멀레큘린 바이오테크의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "이 독립적인 연구 결과는 매우 고무적이며, Annamycin이 AML 치료의 가장 어려운 분야 중 하나를 해결하는 데 기여할 수 있는 잠재력을 강화한다"고 말했다.
연구 결과는 Annamycin이 기존의 항암제 클래스의 항백혈병 활성을 유지하면서도 심장 독성이라는 역사적 한계를 줄일 수 있는 차별화된 접근법으로 인식되고 있음을 보여준다.
멀레큘린 바이오테크는 현재 Annamycin을 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 및 연조직 육종 폐 전이 치료를 위해 개발하고 있다.
이 회사는 Annamycin과 사이타라빈을 조합한 AnnAraC 임상 시험을 진행 중이며, FDA의 피드백을 바탕으로 개발 경로를 안전하게 진행하고 있다.
멀레큘린 바이오테크는 또한 WP1066이라는 면역/전사 조절제를 개발 중이며, 이는 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 목표로 한다.
이 회사는 Annamycin의 상업적 채택 가능성에 대한 기대를 가지고 있으며, 향후 임상 시험을 위한 추가 자금 조달이 필요하다.
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