9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 8일, 섀턱 랩(Shattuck Labs, Inc.)이 SL-325의 1상 임상 시험 결과를 발표했다.
SL-325는 섀턱의 주요 DR3 차단 항체 후보로, TL1A 수용체에 대한 최초의 인간 임상 데이터를 생성한 항체다.
섀턱의 CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "SL-325는 TL1A 수용체인 DR3를 차단하는 최초의 항체로, 매우 고무적인 프로파일을 보인다. SL-325의 면역원성 프로파일은 잠재적으로 최상의 기전을 가지고 있으며, 낮은 용량에서도 DR3의 포화와 TL1A 결합의 지속적인 억제를 보여준다"고 말했다.
1상 시험은 72명의 건강한 자원자를 대상으로 진행되었으며, 안전성, 내약성, 약리학적 동태(PK), 수용체 점유율(RO), 약리역학(PD), 면역원성을 평가했다.
SL-325에 대한 항약물 항체(ADA)는 3.7%의 참가자에서 발견되었으며, 이들은 낮은 역가를 보였다.
TL1A 결합의 완전 억제는 모든 참가자에서 0.1 mg/kg 이상의 용량에서 관찰되었고, 1 mg/kg 이상의 용량에서는 3개월 이상 지속될 것으로 예상된다.
SL-325는 모든 용량에서 잘 견디며, TL1A 억제제 클래스와 일치하는 안전성 프로파일을 보였다.
2026년 3분기에는 크론병 환자를 대상으로 한 RECEPTIVE-CD1 2b 임상 시험이 시작될 예정이다.
SL-846은 DR3와 IL-23 수용체를 동시에 차단하는 이중 특이성 항체로, 2027년 상반기에 1상 시험이 시작될 예정이다.
또한, 섀턱은 2026년 6월 9일, 약 5,060만 개의 보통주 워런트를 행사했으며, 이는 2025년 8월 4일 사모펀드에서 발행된 워런트의 약 96%에 해당한다.이로 인해 약 5490만 달러의 총 수익이 예상된다.
현재 섀턱은 2026년 3월 31일 기준으로 약 9,040만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이를 통해 2029년까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 보인다.
섀턱은 IBD 및 기타 질환에 대한 TL1A 차단의 잠재적 효능을 극대화할 기회를 제공할 것으로 기대하고 있다.
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