전주식 거래 방식으로 합병…1억 달러 규모 사모 투자 병행해 2028년까지 자금 확보
합병 계약 조건에 따라 합병 완료 시점에 기존 패시지 바이오 주주들은 합병 법인의 지분 약 7%를 소유하게 되며, 기존 리믹스 주주들(사모 투자 참여자 포함)은 약 93%의 지분을 보유하게 된다. 패시지 바이오 주주들의 최종 지분율은 합병 완료 직전 패시지 바이오가 보유한 순현금 추정치에 따라 조정될 수 있다. 또한, 패시지 바이오 주주들에게는 조건부가격청구권(CVR)이 배분된다. CVR 보유자는 패시지 바이오가 기존에 라이선스 아웃한 소아 유전자 치료제 파이프라인 자산의 마일스톤 달성에 따라 합병 법인이 수령하는 순수익의 일부를 비례하여 받을 권리를 갖는다. 이번 합병은 양사 이사회의 만장일치 승인을 받았으며, 양사 주주들의 승인과 미국 증권거래위원회(SEC)의 등록 서류 효력 발생 등 통상적인 마감 조건을 충족한 후 2026년 4분기에 완료될 것으로 예상된다.
리믹스는 이번 합병과 연계하여 약 1억 달러 규모의 사모 투자(Private Placement) 조달 약정을 확보했다. 이번 투자는 데솅 캐피탈(Decheng Capital)이 주도했으며, 링스1 캐피탈 매니지먼트(Lynx1 Capital Management), 포지 라이프 사이언스 파트너스(Forge Life Science Partners), 기존 투자자 및 기타 투자 기관들이 참여했다. 사모 투자 자금 조달은 합병 완료 직전에 마감될 예정이다. 합병 법인은 이번 투자 유치금을 포함한 보유 현금을 바탕으로 2028년까지 운영 자금을 확보하고, 리믹스의 주요 임상 마일스톤을 달성할 수 있는 재정적 기반을 마련할 계획이다.
리믹스의 리드 프로그램인 'REM-422'는 역사적으로 약물 표적화가 어려웠던 전사 인자인 MYB를 표적으로 하는 경구용 mRNA 분해제다. 현재 선양낭성암종(ACC) 환자를 대상으로 한 임상 1/2상 시험과 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 고위험 골수이형성증후군(HR-MDS) 환자를 대상으로 한 임상 1/2상 시험이 진행 중이다. 미국 식품의약국(FDA)은 REM-422에 대해 ACC 및 AML 치료를 위한 희귀의약품 지정을 부여했으며, ACC 치료에 대해서는 패스트트랙 지정을 승인한 바 있다. 합병 법인은 이번에 확보한 자금을 통해 2027년 REM-422의 여러 임상 데이터 결과를 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
합병 법인은 리믹스의 공동 창업자이자 최고경영자(CEO)인 피터 스미스(Peter Smith) 박사가 이끌게 된다. 이사회는 매튜 패터슨(Matthew Patterson)이 의장을 맡고, 이번 거래와 함께 데솅 캐피탈의 피터 콜라부오노(Peter Colabuono)가 이사진으로 합류할 예정이다.
패시지 바이오는 퇴행성 신경질환 환자의 삶을 개선하기 위한 임상 단계의 유전자 치료제 개발 기업이다. 패시지 바이오의 리드 후보물질인 'PBFT02'는 전두측두엽 치매를 포함한 퇴행성 신경질환 치료를 위해 프로그래뉼린 수치를 높여 리소좀 기능을 회복하고 질병 진행을 늦추는 것을 목표로 개발되고 있다.
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